慢病毒介导的稳定表达人GM-CSF、IL-4的EA.hy926细胞株的建立
만병독개도적은정표체인GM-CSF、IL-4적EA.hy926세포주적건립
Construction and Identification of Cell Line to Coexpress GM-CSF and IL-4 Mediated by Lentiviral System
  • 万方数据
    生物技术通讯 생물기술통신
    LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
    2011年 4期 480-483 ,共4页

    石晓月%贺敏%任鹏%宋丽雅%乔志新%杨晓琮%程宏%冯秋月%张公庆%王璇琳%宫宁%王字玲%李伟静%于群

    석효월%하민%임붕%송려아%교지신%양효종%정굉%풍추월%장공경%왕선림%궁저%왕자령%리위정%우군

    树突状细胞%转染%白细胞介素4%粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 樹突狀細胞%轉染%白細胞介素4%粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子
    수돌상세포%전염%백세포개소4%립세포-거서세포집락자격인자
    目的:获得能够稳定表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)的内皮细胞株.方法:构建重组慢病毒表达载体,在293FT细胞中进行病毒的包装,用获得的高滴度慢病毒感染EA.hy926细胞株,建立能够稳定、高效表达hCM-CSF,hIL-4的EA.hy926细胞株.结果:EA.hy926感染效率达90%以上,长期传代后阳性率仍维持在90%以上;实时定量PCR和ELISA方法证实感染后细胞hGM-CSF、hIL-4在mRNA水平的表达分别是未感染细胞的25倍和9946倍,在蛋白水平的表达分别是未感染细胞的145倍和23倍.结论:构建的细胞系可以稳定表达细胞因子GM-CSF、IL-4.
    목적:획득능구은정표체인립세포-거서세포집락자격인자(GM-CSF)화백세포개소4(IL-4)적내피세포주.방법:구건중조만병독표체재체,재293FT세포중진행병독적포장,용획득적고적도만병독감염EA.hy926세포주,건립능구은정、고효표체hCM-CSF,hIL-4적EA.hy926세포주.결과:EA.hy926감염효솔체90%이상,장기전대후양성솔잉유지재90%이상;실시정량PCR화ELISA방법증실감염후세포hGM-CSF、hIL-4재mRNA수평적표체분별시미감염세포적25배화9946배,재단백수평적표체분별시미감염세포적145배화23배.결론:구건적세포계가이은정표체세포인자GM-CSF、IL-4.
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