医用生物力学
醫用生物力學
의용생물역학
JOURNAL OF MEDICAL BIOMECHANICS
2012年
1期
65-71
,共7页
林福春%张兵兵%辛娟%向燕%鲜成玉%邓墨渊%彭琴%王远亮
林福春%張兵兵%辛娟%嚮燕%鮮成玉%鄧墨淵%彭琴%王遠亮
림복춘%장병병%신연%향연%선성옥%산묵연%팽금%왕원량
成骨细胞%力生长因子%应力刺激%基因芯片%基因表达%细胞培养
成骨細胞%力生長因子%應力刺激%基因芯片%基因錶達%細胞培養
성골세포%력생장인자%응력자격%기인심편%기인표체%세포배양
目的 应用基因芯片技术分析在力生长因子E肽(MGF-Ct24E)和应力作用下成骨细胞基因表达的差异.方法 体外培养原代成骨细胞,分别对细胞施加周期性拉伸刺激(应变12％,频率0.5 Hz)和MGF-Ct24E( 50 mg/L)直接作用,基因芯片技术分析力学刺激和MGF-Ct24E作用对原代成骨细胞基因表达谱的影响,并用定量PCR验证基因芯片实验结果.结果 与对照组相比,力学加载组共发现差异表达基因1 866个,其中上调基因1 113个,下调基因753个;MGF-Ct24E处理组共发现差异表达基因1 178个,其中上调基因796个,下调基因382个.GO分析发现两者的差异基因表达谱具有一致性,并且差异表达基因主要涉及细胞增殖与分化调节、细胞对应力刺激的响应和力学转导通路等.定量PCR实验结果验证的差异表达基因与芯片实验结果一致.结论 基因表达谱分析显示应力刺激和MGF-Ct24E作用对成骨细胞的基因表达具有类似的调控效应,为后续使用MGF-Ct24E治疗骨修复以弥补应力刺激不足的研究提供了新的思路.
目的 應用基因芯片技術分析在力生長因子E肽(MGF-Ct24E)和應力作用下成骨細胞基因錶達的差異.方法 體外培養原代成骨細胞,分彆對細胞施加週期性拉伸刺激(應變12％,頻率0.5 Hz)和MGF-Ct24E( 50 mg/L)直接作用,基因芯片技術分析力學刺激和MGF-Ct24E作用對原代成骨細胞基因錶達譜的影響,併用定量PCR驗證基因芯片實驗結果.結果 與對照組相比,力學加載組共髮現差異錶達基因1 866箇,其中上調基因1 113箇,下調基因753箇;MGF-Ct24E處理組共髮現差異錶達基因1 178箇,其中上調基因796箇,下調基因382箇.GO分析髮現兩者的差異基因錶達譜具有一緻性,併且差異錶達基因主要涉及細胞增殖與分化調節、細胞對應力刺激的響應和力學轉導通路等.定量PCR實驗結果驗證的差異錶達基因與芯片實驗結果一緻.結論 基因錶達譜分析顯示應力刺激和MGF-Ct24E作用對成骨細胞的基因錶達具有類似的調控效應,為後續使用MGF-Ct24E治療骨脩複以瀰補應力刺激不足的研究提供瞭新的思路.
목적 응용기인심편기술분석재력생장인자E태(MGF-Ct24E)화응력작용하성골세포기인표체적차이.방법 체외배양원대성골세포,분별대세포시가주기성랍신자격(응변12％,빈솔0.5 Hz)화MGF-Ct24E( 50 mg/L)직접작용,기인심편기술분석역학자격화MGF-Ct24E작용대원대성골세포기인표체보적영향,병용정량PCR험증기인심편실험결과.결과 여대조조상비,역학가재조공발현차이표체기인1 866개,기중상조기인1 113개,하조기인753개;MGF-Ct24E처리조공발현차이표체기인1 178개,기중상조기인796개,하조기인382개.GO분석발현량자적차이기인표체보구유일치성,병차차이표체기인주요섭급세포증식여분화조절、세포대응력자격적향응화역학전도통로등.정량PCR실험결과험증적차이표체기인여심편실험결과일치.결론 기인표체보분석현시응력자격화MGF-Ct24E작용대성골세포적기인표체구유유사적조공효응,위후속사용MGF-Ct24E치료골수복이미보응력자격불족적연구제공료신적사로.
