CAJ | 학술논문

为了研究二代头孢类新药头孢呋辛赖氨酸在肝损伤大鼠体内的药代动力学过程,建立了采用超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)快速测定肝损伤模型大鼠血浆中头孢呋辛含量的方法.血浆样品在酸性条件下用乙腈沉淀蛋白,采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(75mm×3.0mm,2.2μm)为分析柱、乙腈-0.1％甲酸水溶液(40∶60,v/v)为流动相、流速为400μL/min进行色谱分离,采用电喷雾负离子(ESI)模式电离、多反应监测(MRM)模式进行质谱检测,用于定量分析的离子对分别为m/z 423.2→206.8(头孢呋辛)和m/z 454.1→238.4(内标头孢噻肟).结果表明,大鼠血浆中头孢呋辛的质量浓度在0.01～1 mg/L和1～400 mg/L范围内线性关系良好(r＞0.99),定量限为0.01 mg/L,日内和日间精密度(以相对标准偏差(RSD)计)均小于11.5％,准确度(RE)为-7.1％～2.2％,平均萃取回收率大于83.5％,样品运行时间仅为3.0 min,能够满足生物样品的测定需求.该法简便、快速,已用于肝损伤大鼠静脉注射头孢呋辛赖氨酸的药代动力学预实验研究.
위료연구이대두포류신약두포부신뢰안산재간손상대서체내적약대동역학과정,건립료채용초쾌속액상색보-천련질보(UFLC-MS/MS)쾌속측정간손상모형대서혈장중두포부신함량적방법.혈장양품재산성조건하용을정침정단백,채용Shim-pack XR-ODS색보주(75mm×3.0mm,2.2μm)위분석주、을정-0.1％갑산수용액(40∶60,v/v)위류동상、류속위400μL/min진행색보분리,채용전분무부리자(ESI)모식전리、다반응감측(MRM)모식진행질보검측,용우정량분석적리자대분별위m/z 423.2→206.8(두포부신)화m/z 454.1→238.4(내표두포새우).결과표명,대서혈장중두포부신적질량농도재0.01～1 mg/L화1～400 mg/L범위내선성관계량호(r＞0.99),정량한위0.01 mg/L,일내화일간정밀도(이상대표준편차(RSD)계)균소우11.5％,준학도(RE)위-7.1％～2.2％,평균췌취회수솔대우83.5％,양품운행시간부위3.0 min,능구만족생물양품적측정수구.해법간편、쾌속,이용우간손상대서정맥주사두포부신뢰안산적약대동역학예실험연구.