中华风湿病学杂志
中華風濕病學雜誌
중화풍습병학잡지
CHINESE JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
2006年
11期
677-679,插图11-2
,共4页
受体%催乳素%Jurkat细胞系%CD40配体
受體%催乳素%Jurkat細胞繫%CD40配體
수체%최유소%Jurkat세포계%CD40배체
目的 探讨催乳素(PRL)/催乳素受体(PRLr)与免疫细胞活化有关的协同刺激信号间的关系,以期发现PRL/PRLr在免疫调节方面的作用机制.方法 ①将JurkatD1.1细胞随机分为4组,用重组人催乳素(rhPRL)及植物血凝素(PHA)共同刺激JurkatD1.1细胞,预先加或不加鼠抗人催乳素受体抗体,流式细胞仪检测JurkatD1.1细胞表面抗原CD154的表达.②免疫组织化学法再次证实以上结果.结果 在rhPRL和PHA共同作用下,Jurkat细胞CD154表达量[(20.8±7.0)%]较空白对照组[(2.6±0.5)%]明显增加(t=8.84,P＜0.01).预先加入鼠抗人催乳素受体抗体后再加入rhPRL和PHA,CD154的表达量[(2.6±0.6)%]无明显升高(t=0.04,P＞0.05).结论 PRL可通过PRL/PRLr介导的途径促进T细胞CD154的表达,参与免疫反应.
目的 探討催乳素(PRL)/催乳素受體(PRLr)與免疫細胞活化有關的協同刺激信號間的關繫,以期髮現PRL/PRLr在免疫調節方麵的作用機製.方法 ①將JurkatD1.1細胞隨機分為4組,用重組人催乳素(rhPRL)及植物血凝素(PHA)共同刺激JurkatD1.1細胞,預先加或不加鼠抗人催乳素受體抗體,流式細胞儀檢測JurkatD1.1細胞錶麵抗原CD154的錶達.②免疫組織化學法再次證實以上結果.結果 在rhPRL和PHA共同作用下,Jurkat細胞CD154錶達量[(20.8±7.0)%]較空白對照組[(2.6±0.5)%]明顯增加(t=8.84,P＜0.01).預先加入鼠抗人催乳素受體抗體後再加入rhPRL和PHA,CD154的錶達量[(2.6±0.6)%]無明顯升高(t=0.04,P＞0.05).結論 PRL可通過PRL/PRLr介導的途徑促進T細胞CD154的錶達,參與免疫反應.
목적 탐토최유소(PRL)/최유소수체(PRLr)여면역세포활화유관적협동자격신호간적관계,이기발현PRL/PRLr재면역조절방면적작용궤제.방법 ①장JurkatD1.1세포수궤분위4조,용중조인최유소(rhPRL)급식물혈응소(PHA)공동자격JurkatD1.1세포,예선가혹불가서항인최유소수체항체,류식세포의검측JurkatD1.1세포표면항원CD154적표체.②면역조직화학법재차증실이상결과.결과 재rhPRL화PHA공동작용하,Jurkat세포CD154표체량[(20.8±7.0)%]교공백대조조[(2.6±0.5)%]명현증가(t=8.84,P＜0.01).예선가입서항인최유소수체항체후재가입rhPRL화PHA,CD154적표체량[(2.6±0.6)%]무명현승고(t=0.04,P＞0.05).결론 PRL가통과PRL/PRLr개도적도경촉진T세포CD154적표체,삼여면역반응.
