分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2003年
4期
395-398
,共4页
高愈希%陈春英%赵九江%章佩群%柴之芳%何伟%黄宇营
高愈希%陳春英%趙九江%章珮群%柴之芳%何偉%黃宇營
고유희%진춘영%조구강%장패군%시지방%하위%황우영
同步辐射%X-荧光分析%金属蛋白%电泳
同步輻射%X-熒光分析%金屬蛋白%電泳
동보복사%X-형광분석%금속단백%전영
对同步辐射X射线荧光分析技术(SRXRF) 原位测定蛋白质经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离后条带中微量元素的方法做了重要改进.通过增加一个干胶步骤,使得本底材料对光源的康普顿散射明显减弱,本底信号降低到约为湿胶的10%,从而可以用来测定蛋白条带内比锌轻的微量元素的相对含量.所提出的方法有望成为一种具有广泛应用前景的生物样品中微量元素的种态分析方法.对人肝细胞胞质溶胶内金属蛋白分布的研究结果表明:在15～95 kDa的范围内有6个含锌蛋白,相对分子量分别为17.5、20.5、27、35、55及63 kDa,其中63 kDa蛋白为主要的含锌蛋白;此外至少还有4种分子量分别为20、23、43和83.5 kDa的含铁蛋白分布于这个分子量范围内.
對同步輻射X射線熒光分析技術(SRXRF) 原位測定蛋白質經十二烷基硫痠鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離後條帶中微量元素的方法做瞭重要改進.通過增加一箇榦膠步驟,使得本底材料對光源的康普頓散射明顯減弱,本底信號降低到約為濕膠的10%,從而可以用來測定蛋白條帶內比鋅輕的微量元素的相對含量.所提齣的方法有望成為一種具有廣汎應用前景的生物樣品中微量元素的種態分析方法.對人肝細胞胞質溶膠內金屬蛋白分佈的研究結果錶明:在15～95 kDa的範圍內有6箇含鋅蛋白,相對分子量分彆為17.5、20.5、27、35、55及63 kDa,其中63 kDa蛋白為主要的含鋅蛋白;此外至少還有4種分子量分彆為20、23、43和83.5 kDa的含鐵蛋白分佈于這箇分子量範圍內.
대동보복사X사선형광분석기술(SRXRF) 원위측정단백질경십이완기류산납-취병희선알응효전영(SDS-PAGE)분리후조대중미량원소적방법주료중요개진.통과증가일개간효보취,사득본저재료대광원적강보돈산사명현감약,본저신호강저도약위습효적10%,종이가이용래측정단백조대내비자경적미량원소적상대함량.소제출적방법유망성위일충구유엄범응용전경적생물양품중미량원소적충태분석방법.대인간세포포질용효내금속단백분포적연구결과표명:재15～95 kDa적범위내유6개함자단백,상대분자량분별위17.5、20.5、27、35、55급63 kDa,기중63 kDa단백위주요적함자단백;차외지소환유4충분자량분별위20、23、43화83.5 kDa적함철단백분포우저개분자량범위내.
