CAJ | 학술논문

目的探讨生化室内质控品结果在控后再检测临床样本工作程序的可行性.方法自制了一批混合血清,分三组在BECKMAN LX20型生化分析仪上检测BUN等10项常规生化项目.第一组在检测室内质控品结果在控后,临床样本上机前检测;第二组随机插在当天上午临床样本中检测;第三组随机插在当天下午的临床样本中检测.每组每次检测2次,检测40 d.每组取检测有效(除去离群点)的结果的均值进行单因素方差分析,比较各组间差异.结果除TC(P＞0.05)外,其它9个项目均无统计学差异(P＜0.05).结论临床样本上机前先完成室内质控再检测临床样本工作程序具有可行性,但实验室要具备仪器状态好,试剂稳定等条件,工作人员要具有全程质量控制的素质.
목적탐토생화실내질공품결과재공후재검측림상양본공작정서적가행성.방법자제료일비혼합혈청,분삼조재BECKMAN LX20형생화분석의상검측BUN등10항상규생화항목.제일조재검측실내질공품결과재공후,림상양본상궤전검측;제이조수궤삽재당천상오림상양본중검측;제삼조수궤삽재당천하오적림상양본중검측.매조매차검측2차,검측40 d.매조취검측유효(제거리군점)적결과적균치진행단인소방차분석,비교각조간차이.결과제TC(P＞0.05)외,기타9개항목균무통계학차이(P＜0.05).결론림상양본상궤전선완성실내질공재검측림상양본공작정서구유가행성,단실험실요구비의기상태호,시제은정등조건,공작인원요구유전정질량공제적소질.