吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2004年
6期
978-980
,共3页
许艳%卫红飞%胡小平%包木胜%王爱丽%程岩%王丽颖
許豔%衛紅飛%鬍小平%包木勝%王愛麗%程巖%王麗穎
허염%위홍비%호소평%포목성%왕애려%정암%왕려영
序列分析,DNA%DNA/分离和提纯%电泳,毛细管%成本及成本分析
序列分析,DNA%DNA/分離和提純%電泳,毛細管%成本及成本分析
서렬분석,DNA%DNA/분리화제순%전영,모세관%성본급성본분석
目的:分析和研究DNA测序过程中影响因素及其测序反应体系的优化.方法:对DNA测序体系中模板、引物、测序产物的纯化及3种测序反应体系对测序结果的影响进行比较.结果:采用5 μL(含1 μL TRR)、5 μL(含2 μL TRR)和10 μL(含4 μL TRR)测序反应体系对同一质粒DNA进行测序,其可判读序列都能达到720 bp以上.结论:DNA自动测序的质量与模板的纯度、浓度、所用引物、测序反应体系及测序反应产物的纯化有直接的关系.采用5 μL(含1 μL TRR)测序反应体系在保证测序质量的同时可降低DNA测序成本.
目的:分析和研究DNA測序過程中影響因素及其測序反應體繫的優化.方法:對DNA測序體繫中模闆、引物、測序產物的純化及3種測序反應體繫對測序結果的影響進行比較.結果:採用5 μL(含1 μL TRR)、5 μL(含2 μL TRR)和10 μL(含4 μL TRR)測序反應體繫對同一質粒DNA進行測序,其可判讀序列都能達到720 bp以上.結論:DNA自動測序的質量與模闆的純度、濃度、所用引物、測序反應體繫及測序反應產物的純化有直接的關繫.採用5 μL(含1 μL TRR)測序反應體繫在保證測序質量的同時可降低DNA測序成本.
목적:분석화연구DNA측서과정중영향인소급기측서반응체계적우화.방법:대DNA측서체계중모판、인물、측서산물적순화급3충측서반응체계대측서결과적영향진행비교.결과:채용5 μL(함1 μL TRR)、5 μL(함2 μL TRR)화10 μL(함4 μL TRR)측서반응체계대동일질립DNA진행측서,기가판독서렬도능체도720 bp이상.결론:DNA자동측서적질량여모판적순도、농도、소용인물、측서반응체계급측서반응산물적순화유직접적관계.채용5 μL(함1 μL TRR)측서반응체계재보증측서질량적동시가강저DNA측서성본.
