吗啉胍同多十钒酸盐的自组装合成、结构表征及抗菌活性
마람고동다십범산염적자조장합성、결구표정급항균활성
Self-assembly Synthesis, Structure Characterization and Antibacterial Activity of Complexes (ABOB)4[H2V10O28]·9H2O and (ABOB)6[V10O28]·4H2O(ABOB=Moroxydine)
  • 万方数据
    高等学校化学学报 고등학교화학학보
    CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
    2004年 6期 997-1001 ,共5页

    刘术侠%翟宏菊%彭军%李德慧%戴知旻%王恩波%胡宁海%贾恒庆

    류술협%적굉국%팽군%리덕혜%대지민%왕은파%호저해%가항경

    十钒酸盐%吗啉胍%自组装%合成%抗菌活性 十釩痠鹽%嗎啉胍%自組裝%閤成%抗菌活性
    십범산염%마람고%자조장%합성%항균활성
    通过十钒酸盐与吗啉胍在不同pH值水溶液中的自组装, 合成了2个新化合物(C6H14N5O)4·[H2V10O28]·9H2O(1)和(C6H14N5O)6[V10O28]·4H2O(2). 通过IR, 51V NMR和X射线衍射等方法对其结构进行了表征. 结果表明, 化合物1和2是通过十钒酸根阴离子与质子化的吗啉胍阳离子以静电力和氢键构筑的, 多阴离子及吗啉胍的结构基本保持不变. 抗菌试验结果表明, 两种化合物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、耐甲氧西林金黄葡萄球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌均具有较强的抑制活性.
    통과십범산염여마람고재불동pH치수용액중적자조장, 합성료2개신화합물(C6H14N5O)4·[H2V10O28]·9H2O(1)화(C6H14N5O)6[V10O28]·4H2O(2). 통과IR, 51V NMR화X사선연사등방법대기결구진행료표정. 결과표명, 화합물1화2시통과십범산근음리자여질자화적마람고양리자이정전력화경건구축적, 다음리자급마람고적결구기본보지불변. 항균시험결과표명, 량충화합물대금황색포도구균、표피포도구균、내갑양서림금황포도구균화내갑양서림표피포도구균균구유교강적억제활성.
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