CAJ | 학술논문

目的:研究利多卡因对大鼠心室肌瞬时外向钾电流的影响,探讨利多卡因抗心律失常是否与影响瞬时外向钾电流有关.方法:酶消化法急性分离大鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,记录不同浓度利多卡因对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响并做出量效曲线,求得其半数抑制浓度.结果:钳制电压-80 mV,刺激电压+70 mV条件下,临床相关浓度的利多卡因10 μmol/L使瞬时外向钾电流的电流幅值降低(17.9±6.4)%(t=7.986,P＜0.01),冲洗后,瞬时外向钾电流能够完全恢复.10,50,100,500,1 000,5 000 μmol/L的利多卡因抑制瞬时外向钾电流呈浓度依赖性,电流抑制率分别为(17.9±6.4)%,(25.2±4.4)%,(30.6±8.6)%,(53.2±4.5)%,(71.8±8.9)%,(94.1±2.2)%,其半数抑制浓度为672 μmol/L.结论:利多卡因可以明显阻滞大鼠心室肌的瞬时外向钾电流.
목적:연구리다잡인대대서심실기순시외향갑전류적영향,탐토리다잡인항심률실상시부여영향순시외향갑전류유관.방법:매소화법급성분리대서심실기세포,채용전세포막편겸기술,기록불동농도리다잡인대대서심실기세포순시외향갑전류적영향병주출량효곡선,구득기반수억제농도.결과:겸제전압-80 mV,자격전압+70 mV조건하,림상상관농도적리다잡인10 μmol/L사순시외향갑전류적전류폭치강저(17.9±6.4)%(t=7.986,P＜0.01),충세후,순시외향갑전류능구완전회복.10,50,100,500,1 000,5 000 μmol/L적리다잡인억제순시외향갑전류정농도의뢰성,전류억제솔분별위(17.9±6.4)%,(25.2±4.4)%,(30.6±8.6)%,(53.2±4.5)%,(71.8±8.9)%,(94.1±2.2)%,기반수억제농도위672 μmol/L.결론:리다잡인가이명현조체대서심실기적순시외향갑전류.