浙江工业大学学报
浙江工業大學學報
절강공업대학학보
Journal of Zhejiang University of Technology
2006年
1期
37-42
,共6页
张波%郑遗凡%卢晗锋%廖江芬%葛忠华
張波%鄭遺凡%盧晗鋒%廖江芬%葛忠華
장파%정유범%로함봉%료강분%갈충화
类水滑石%热分解%水化%层状结构
類水滑石%熱分解%水化%層狀結構
류수활석%열분해%수화%층상결구
采用共沉淀法制备了Mg2Al1,Zn2Al1和Mg1Zn1Al1类水滑石(LDHs),利用XRD,FT-IR和TG/DTA等表征手段,对三种LDHs的热分解性质及焙烧物在Na2CO3水溶液中水化恢复层状结构的能力进行对比研究.结果表明:在400~700℃温度范围内,Zn2Al1LDH和Mg2Al1LDH的焙烧物中均出现氧化物相(ZnO和MgO)和尖晶石相(ZnAl2O4和MgAl2O4相),而Mg1Zn1Al1 LDH的焙烧物中始终以ZnO相为主,仅在700℃时出现微弱的MgAl2O4相.三种LDHs的焙烧物经Na2CO3溶液处理后恢复层状结构的能力大小为:Mg1Zn1Al1 LDH>Mg2Al1 LDH>Zn2Al1 LDH,其与焙烧物的组成有关.原始LDHs的层间含CO32-和NO3-,而恢复后的LDHs层间仅含CO32-.随LDHs中Mg含量增加,热失重温度向高温区移动.
採用共沉澱法製備瞭Mg2Al1,Zn2Al1和Mg1Zn1Al1類水滑石(LDHs),利用XRD,FT-IR和TG/DTA等錶徵手段,對三種LDHs的熱分解性質及焙燒物在Na2CO3水溶液中水化恢複層狀結構的能力進行對比研究.結果錶明:在400~700℃溫度範圍內,Zn2Al1LDH和Mg2Al1LDH的焙燒物中均齣現氧化物相(ZnO和MgO)和尖晶石相(ZnAl2O4和MgAl2O4相),而Mg1Zn1Al1 LDH的焙燒物中始終以ZnO相為主,僅在700℃時齣現微弱的MgAl2O4相.三種LDHs的焙燒物經Na2CO3溶液處理後恢複層狀結構的能力大小為:Mg1Zn1Al1 LDH>Mg2Al1 LDH>Zn2Al1 LDH,其與焙燒物的組成有關.原始LDHs的層間含CO32-和NO3-,而恢複後的LDHs層間僅含CO32-.隨LDHs中Mg含量增加,熱失重溫度嚮高溫區移動.
채용공침정법제비료Mg2Al1,Zn2Al1화Mg1Zn1Al1류수활석(LDHs),이용XRD,FT-IR화TG/DTA등표정수단,대삼충LDHs적열분해성질급배소물재Na2CO3수용액중수화회복층상결구적능력진행대비연구.결과표명:재400~700℃온도범위내,Zn2Al1LDH화Mg2Al1LDH적배소물중균출현양화물상(ZnO화MgO)화첨정석상(ZnAl2O4화MgAl2O4상),이Mg1Zn1Al1 LDH적배소물중시종이ZnO상위주,부재700℃시출현미약적MgAl2O4상.삼충LDHs적배소물경Na2CO3용액처리후회복층상결구적능력대소위:Mg1Zn1Al1 LDH>Mg2Al1 LDH>Zn2Al1 LDH,기여배소물적조성유관.원시LDHs적층간함CO32-화NO3-,이회복후적LDHs층간부함CO32-.수LDHs중Mg함량증가,열실중온도향고온구이동.