中国耳鼻咽喉头颈外科
中國耳鼻嚥喉頭頸外科
중국이비인후두경외과
CHINESE ARCHIVER OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD AND NECK SURGERY
2006年
8期
555-558
,共4页
马天宝%李同德%史永芝%张雪梅%康颂建
馬天寶%李同德%史永芝%張雪梅%康頌建
마천보%리동덕%사영지%장설매%강송건
豚鼠%miltiorrhiza鼠尾草%毛细胞%酸性磷酸酶
豚鼠%miltiorrhiza鼠尾草%毛細胞%痠性燐痠酶
돈서%miltiorrhiza서미초%모세포%산성린산매
目的 观察丹参注射液对豚鼠庆大霉素耳中毒引起的耳蜗毛细胞酸性磷酸酶变化的影响.方法 选用耳廓反射正常,体重250 g～300 g的健康杂色豚鼠,雌雄不限,随机分成3组,正常对照组15只,肌肉注射生理盐水2 ml/(kg·d);庆大霉素组15只,肌肉注射庆大霉素80 mg/(kg·d);丹参注射液组15只,腹腔注射丹参注射液6 mg/(kg·d),然后肌肉注射庆大霉素同庆大霉素组.各组动物连续注射药物均20天.用脑干听觉诱发电位(auditory brainstem response audiometry,ABR)检查豚鼠的听阈变化情况;用组织化学方法检测耳蜗毛细胞酸性磷酸酶的变化情况.结果 正常对照组、庆大霉素组和丹参注射液组动物的ABR阈值分别为:(34.50±1.22)dB peSPL、(34.25±1.18)dBpeSPL和(34.39±1.27)dB peSPL;用药后第22天,反应阈值分别为:(34.65±1.32)dB peSPL、(71.25±24.73)dB peSPL和(41.05±10.93)dB peSPL.对照组分别与庆大霉素、丹参注射液组比较,差异显著(f=8.097,3.184,P＜0.01);丹参注射液组与庆大霉素组比较,有显著性差异(f=6.118,P＞0.01).耳蜗铺片光镜下观察毛细胞酸性磷酸酶染色:正常对照组呈棕褐色,显色分布均匀,毛细胞排列整齐;庆大霉素组毛细胞依动物耳聋程度不同而出现不同程度染色缺失,庆大霉素组染色缺失显著,丹参注射液组染色缺失轻,两组比较有明显差异.结论 丹参注射液能明显降低庆大霉素的耳毒性;保护耳蜗毛细胞溶酶体的完整性,降低庆大霉素对溶酶体的损坏而造成的毛细胞自溶性损伤,是丹参注射液降低庆大霉素耳毒性的机制之一.
目的 觀察丹參註射液對豚鼠慶大黴素耳中毒引起的耳蝸毛細胞痠性燐痠酶變化的影響.方法 選用耳廓反射正常,體重250 g～300 g的健康雜色豚鼠,雌雄不限,隨機分成3組,正常對照組15隻,肌肉註射生理鹽水2 ml/(kg·d);慶大黴素組15隻,肌肉註射慶大黴素80 mg/(kg·d);丹參註射液組15隻,腹腔註射丹參註射液6 mg/(kg·d),然後肌肉註射慶大黴素同慶大黴素組.各組動物連續註射藥物均20天.用腦榦聽覺誘髮電位(auditory brainstem response audiometry,ABR)檢查豚鼠的聽閾變化情況;用組織化學方法檢測耳蝸毛細胞痠性燐痠酶的變化情況.結果 正常對照組、慶大黴素組和丹參註射液組動物的ABR閾值分彆為:(34.50±1.22)dB peSPL、(34.25±1.18)dBpeSPL和(34.39±1.27)dB peSPL;用藥後第22天,反應閾值分彆為:(34.65±1.32)dB peSPL、(71.25±24.73)dB peSPL和(41.05±10.93)dB peSPL.對照組分彆與慶大黴素、丹參註射液組比較,差異顯著(f=8.097,3.184,P＜0.01);丹參註射液組與慶大黴素組比較,有顯著性差異(f=6.118,P＞0.01).耳蝸鋪片光鏡下觀察毛細胞痠性燐痠酶染色:正常對照組呈棕褐色,顯色分佈均勻,毛細胞排列整齊;慶大黴素組毛細胞依動物耳聾程度不同而齣現不同程度染色缺失,慶大黴素組染色缺失顯著,丹參註射液組染色缺失輕,兩組比較有明顯差異.結論 丹參註射液能明顯降低慶大黴素的耳毒性;保護耳蝸毛細胞溶酶體的完整性,降低慶大黴素對溶酶體的損壞而造成的毛細胞自溶性損傷,是丹參註射液降低慶大黴素耳毒性的機製之一.
목적 관찰단삼주사액대돈서경대매소이중독인기적이와모세포산성린산매변화적영향.방법 선용이곽반사정상,체중250 g～300 g적건강잡색돈서,자웅불한,수궤분성3조,정상대조조15지,기육주사생리염수2 ml/(kg·d);경대매소조15지,기육주사경대매소80 mg/(kg·d);단삼주사액조15지,복강주사단삼주사액6 mg/(kg·d),연후기육주사경대매소동경대매소조.각조동물련속주사약물균20천.용뇌간은각유발전위(auditory brainstem response audiometry,ABR)검사돈서적은역변화정황;용조직화학방법검측이와모세포산성린산매적변화정황.결과 정상대조조、경대매소조화단삼주사액조동물적ABR역치분별위:(34.50±1.22)dB peSPL、(34.25±1.18)dBpeSPL화(34.39±1.27)dB peSPL;용약후제22천,반응역치분별위:(34.65±1.32)dB peSPL、(71.25±24.73)dB peSPL화(41.05±10.93)dB peSPL.대조조분별여경대매소、단삼주사액조비교,차이현저(f=8.097,3.184,P＜0.01);단삼주사액조여경대매소조비교,유현저성차이(f=6.118,P＞0.01).이와포편광경하관찰모세포산성린산매염색:정상대조조정종갈색,현색분포균균,모세포배렬정제;경대매소조모세포의동물이롱정도불동이출현불동정도염색결실,경대매소조염색결실현저,단삼주사액조염색결실경,량조비교유명현차이.결론 단삼주사액능명현강저경대매소적이독성;보호이와모세포용매체적완정성,강저경대매소대용매체적손배이조성적모세포자용성손상,시단삼주사액강저경대매소이독성적궤제지일.
