科技通报
科技通報
과기통보
BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2007年
1期
41-45
,共5页
芜菁花叶病毒%HC-Pro基因%CP基因%雪菜
蕪菁花葉病毒%HC-Pro基因%CP基因%雪菜
무정화협병독%HC-Pro기인%CP기인%설채
从浙江宁波雪菜上获得病毒分离物NBXC,病毒提纯后,电镜下可观察到大量长约740 nm的线形粒子.间接ELISA检测结果证实NBXC是芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)的分离物.利用IC-RT-PCR对病毒分离物NBXC的CP和HC-Pro基因进行PCR扩增,分别得到约0.8 kb和1.4 kb的两条条带,与预期的TuMV CP和HC-Pro基因大小吻合.扩增产物克隆后进行序列测定,CP基因序列长度为864个核苷酸,编码288个氨基酸;HC-Pro基因序列长度为1374个核苷酸,编码458个氨基酸.NBXC的CP和HC-Pro基因与已报道的TuMV其他分离物的核苷酸序列同源率分别为90.0%～98.3%和82.2%～96.9%,氨基酸同源率分别为95.8%～99.3%和95.6%～99.3%.从CP和HC-Pro基因核苷酸序列同源性来看,NBXC与TuMV芸薹属分离物有更近的亲缘关系,而与萝卜属分离物亲缘关系较远.
從浙江寧波雪菜上穫得病毒分離物NBXC,病毒提純後,電鏡下可觀察到大量長約740 nm的線形粒子.間接ELISA檢測結果證實NBXC是蕪菁花葉病毒(turnip mosaic virus,TuMV)的分離物.利用IC-RT-PCR對病毒分離物NBXC的CP和HC-Pro基因進行PCR擴增,分彆得到約0.8 kb和1.4 kb的兩條條帶,與預期的TuMV CP和HC-Pro基因大小吻閤.擴增產物剋隆後進行序列測定,CP基因序列長度為864箇覈苷痠,編碼288箇氨基痠;HC-Pro基因序列長度為1374箇覈苷痠,編碼458箇氨基痠.NBXC的CP和HC-Pro基因與已報道的TuMV其他分離物的覈苷痠序列同源率分彆為90.0%～98.3%和82.2%～96.9%,氨基痠同源率分彆為95.8%～99.3%和95.6%～99.3%.從CP和HC-Pro基因覈苷痠序列同源性來看,NBXC與TuMV蕓薹屬分離物有更近的親緣關繫,而與蘿蔔屬分離物親緣關繫較遠.
종절강저파설채상획득병독분리물NBXC,병독제순후,전경하가관찰도대량장약740 nm적선형입자.간접ELISA검측결과증실NBXC시무정화협병독(turnip mosaic virus,TuMV)적분리물.이용IC-RT-PCR대병독분리물NBXC적CP화HC-Pro기인진행PCR확증,분별득도약0.8 kb화1.4 kb적량조조대,여예기적TuMV CP화HC-Pro기인대소문합.확증산물극륭후진행서렬측정,CP기인서렬장도위864개핵감산,편마288개안기산;HC-Pro기인서렬장도위1374개핵감산,편마458개안기산.NBXC적CP화HC-Pro기인여이보도적TuMV기타분리물적핵감산서렬동원솔분별위90.0%～98.3%화82.2%～96.9%,안기산동원솔분별위95.8%～99.3%화95.6%～99.3%.종CP화HC-Pro기인핵감산서렬동원성래간,NBXC여TuMV예대속분리물유경근적친연관계,이여라복속분리물친연관계교원.
