中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
46期
114-116
,共3页
易军晖%彭争荣%刘求理%吴钟琪
易軍暉%彭爭榮%劉求理%吳鐘琪
역군휘%팽쟁영%류구리%오종기
高压氧%细胞色素c氧化酶%一氧化氮合酶%高眼压%疾病模型,动物
高壓氧%細胞色素c氧化酶%一氧化氮閤酶%高眼壓%疾病模型,動物
고압양%세포색소c양화매%일양화담합매%고안압%질병모형,동물
目的:观察高压氧对急性实验性高眼压大鼠视网膜损伤后的细胞色素氧化酶和一氧化氮合酶恢复的促进作用.方法:实验于2005-03/08在中南大学湘雅医院高压氧科及中南大学湘雅医学院解剖实验室进行.取健康Wistar大鼠25只,单纯随机分成3组:①模型组9只鼠,双眼用生理盐水前房灌注加压至视网膜电图b波消失90min制作高眼压模型,造模后不做任何治疗.②高压氧组9只鼠,双眼制作高眼压模型后行0.2 MPa高压氧治疗,吸高浓度氧80 min,平均氧体积分数为0.825 2±0.025 8,1次/d,共治疗7次.③空白对照组7只鼠,仅行角膜穿刺.实验结束后取双侧眼球视网膜进行测定,采用HPIAS-1000型计算机图像分析系统进行细胞色素氧化酶和一氧化氮合酶反应的定量分析,指标包括阳性细胞数,阳性产物的吸光度、体密度和平均截面积,并进行相关性分析.结果:25只大鼠全部进入结果分析.①高压氧组的NADPH/一氧化氮合酶阳性细胞数,阳性产物的吸光度、体密度、平均截面积均高于模型组[(13.67±2.40),(5.00±2.92)个/视野;0.137±0.015,0.088±0.028;(0.52±0.12)%,(0.22±0.12)%;(74.00±4.61),(63.44±7.02)μm2;P均<0.01].②高压氧组的细胞色素氧化酶阳性细胞数,阳性产物的吸光度、体密度、平均截面积均高于模型组[(13.44±3.05),(4.67±2.12)个/视野;0.123±0.026,0.089±0.035;(0.859±0.30)%,(0.182±0.068)%;(99.89±6.05),(68.78±10.16)μm2;P均<0.05].③治疗后一氧化氮合酶活性和细胞色素氧化酶活性的4项指标呈正相关(P<0.01).结论:高压氧治疗可提高视网膜缺血组织的细胞色素氧化酶和一氧化氮合酶活性,提示高压氧能保护视神经细胞抵抗缺血性损伤.
目的:觀察高壓氧對急性實驗性高眼壓大鼠視網膜損傷後的細胞色素氧化酶和一氧化氮閤酶恢複的促進作用.方法:實驗于2005-03/08在中南大學湘雅醫院高壓氧科及中南大學湘雅醫學院解剖實驗室進行.取健康Wistar大鼠25隻,單純隨機分成3組:①模型組9隻鼠,雙眼用生理鹽水前房灌註加壓至視網膜電圖b波消失90min製作高眼壓模型,造模後不做任何治療.②高壓氧組9隻鼠,雙眼製作高眼壓模型後行0.2 MPa高壓氧治療,吸高濃度氧80 min,平均氧體積分數為0.825 2±0.025 8,1次/d,共治療7次.③空白對照組7隻鼠,僅行角膜穿刺.實驗結束後取雙側眼毬視網膜進行測定,採用HPIAS-1000型計算機圖像分析繫統進行細胞色素氧化酶和一氧化氮閤酶反應的定量分析,指標包括暘性細胞數,暘性產物的吸光度、體密度和平均截麵積,併進行相關性分析.結果:25隻大鼠全部進入結果分析.①高壓氧組的NADPH/一氧化氮閤酶暘性細胞數,暘性產物的吸光度、體密度、平均截麵積均高于模型組[(13.67±2.40),(5.00±2.92)箇/視野;0.137±0.015,0.088±0.028;(0.52±0.12)%,(0.22±0.12)%;(74.00±4.61),(63.44±7.02)μm2;P均<0.01].②高壓氧組的細胞色素氧化酶暘性細胞數,暘性產物的吸光度、體密度、平均截麵積均高于模型組[(13.44±3.05),(4.67±2.12)箇/視野;0.123±0.026,0.089±0.035;(0.859±0.30)%,(0.182±0.068)%;(99.89±6.05),(68.78±10.16)μm2;P均<0.05].③治療後一氧化氮閤酶活性和細胞色素氧化酶活性的4項指標呈正相關(P<0.01).結論:高壓氧治療可提高視網膜缺血組織的細胞色素氧化酶和一氧化氮閤酶活性,提示高壓氧能保護視神經細胞牴抗缺血性損傷.
목적:관찰고압양대급성실험성고안압대서시망막손상후적세포색소양화매화일양화담합매회복적촉진작용.방법:실험우2005-03/08재중남대학상아의원고압양과급중남대학상아의학원해부실험실진행.취건강Wistar대서25지,단순수궤분성3조:①모형조9지서,쌍안용생리염수전방관주가압지시망막전도b파소실90min제작고안압모형,조모후불주임하치료.②고압양조9지서,쌍안제작고안압모형후행0.2 MPa고압양치료,흡고농도양80 min,평균양체적분수위0.825 2±0.025 8,1차/d,공치료7차.③공백대조조7지서,부행각막천자.실험결속후취쌍측안구시망막진행측정,채용HPIAS-1000형계산궤도상분석계통진행세포색소양화매화일양화담합매반응적정량분석,지표포괄양성세포수,양성산물적흡광도、체밀도화평균절면적,병진행상관성분석.결과:25지대서전부진입결과분석.①고압양조적NADPH/일양화담합매양성세포수,양성산물적흡광도、체밀도、평균절면적균고우모형조[(13.67±2.40),(5.00±2.92)개/시야;0.137±0.015,0.088±0.028;(0.52±0.12)%,(0.22±0.12)%;(74.00±4.61),(63.44±7.02)μm2;P균<0.01].②고압양조적세포색소양화매양성세포수,양성산물적흡광도、체밀도、평균절면적균고우모형조[(13.44±3.05),(4.67±2.12)개/시야;0.123±0.026,0.089±0.035;(0.859±0.30)%,(0.182±0.068)%;(99.89±6.05),(68.78±10.16)μm2;P균<0.05].③치료후일양화담합매활성화세포색소양화매활성적4항지표정정상관(P<0.01).결론:고압양치료가제고시망막결혈조직적세포색소양화매화일양화담합매활성,제시고압양능보호시신경세포저항결혈성손상.