CAJ | 학술논문

探讨了猪精子冷冻保存液中添加不同浓度的海藻糖(trehlose)和EDTA(0.05 mol/L trehlose、0.05 mol/Ltrehalose+2.0 mmol/L EDTA、0.05 mol/L trehalose+5.0 mmol/L EDTA、0.1 mol/L trehalose、0.1 mol/L trehalose+2.0 mmol/L EDTA、0.1 mol/L trehalose+5.0 mmol/L EDTA)对猪精子冷冻效果的影响.结果表明,精子冷冻解冻后,0.1 mol/L trebalose+2 mmol/L EDTA混合处理组精子活力显著高于0.1 mol/L trehalose处理组(P＜0.05),0.1 mol/L trehalose和5.0 mmol/L EDTA混合处理组的精子生存率最高.0.1 mol/L trehlose和2～5 mmol/L EDTA混合处理组精子顶体完整率显著高于trehalose处理组(P＜0.05),0.05～0.1 rnol/L trehlose和5.0 mmol/LEDTA混合处理组低渗膨胀精子率显著高于trehalose处理组(P＜0.05).trehlose和EDTA混合处理组精子内活性氧(ROS)含量总体上高于trebalose处理组(P＜0.05).这些结果显示稀释剂中trehalose和EDTA增补能改善精液特性,但不能抑制精子内ROS的发生.
탐토료저정자냉동보존액중첨가불동농도적해조당(trehlose)화EDTA(0.05 mol/L trehlose、0.05 mol/Ltrehalose+2.0 mmol/L EDTA、0.05 mol/L trehalose+5.0 mmol/L EDTA、0.1 mol/L trehalose、0.1 mol/L trehalose+2.0 mmol/L EDTA、0.1 mol/L trehalose+5.0 mmol/L EDTA)대저정자냉동효과적영향.결과표명,정자냉동해동후,0.1 mol/L trebalose+2 mmol/L EDTA혼합처리조정자활력현저고우0.1 mol/L trehalose처리조(P＜0.05),0.1 mol/L trehalose화5.0 mmol/L EDTA혼합처리조적정자생존솔최고.0.1 mol/L trehlose화2～5 mmol/L EDTA혼합처리조정자정체완정솔현저고우trehalose처리조(P＜0.05),0.05～0.1 rnol/L trehlose화5.0 mmol/LEDTA혼합처리조저삼팽창정자솔현저고우trehalose처리조(P＜0.05).trehlose화EDTA혼합처리조정자내활성양(ROS)함량총체상고우trebalose처리조(P＜0.05).저사결과현시희석제중trehalose화EDTA증보능개선정액특성,단불능억제정자내ROS적발생.