南方水产
南方水產
남방수산
SOUTH CHINA FISHERIES SCIENCE
2008年
5期
16-22
,共7页
郭瑞%潘荣昌%周宇兵%胡文锋
郭瑞%潘榮昌%週宇兵%鬍文鋒
곽서%반영창%주우병%호문봉
白斑综合症病毒%囊膜蛋白VP28%重组大肠杆菌%诱导表达
白斑綜閤癥病毒%囊膜蛋白VP28%重組大腸桿菌%誘導錶達
백반종합증병독%낭막단백VP28%중조대장간균%유도표체
以含对虾白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,WSSV)囊膜蛋白VP28编码基因质粒的重组大肠杆菌Escherichia coli BL21作为研究对象,研究了乳糖或乳清粉代替IPTG作为诱导剂诱导重组囊膜蛋白VP28的表达.结果表明,乳糖不仅能够作为诱导剂诱导重组大肠杆菌进行外源蛋白的表达,而且能作为碳源促进菌体的生长.通过对诱导条件的优化,乳糖在发酵培养基的添加量为8 g·L-1,发酵时间为12 h时可以获得最高的目的蛋白表达量,为97.36 mg·L-1.试验亦使用乳清粉作为发酵培养基的碳源和诱导工程菌表达的诱导剂.结果表明,在发酵培养基中添加乳清粉作为碳源和诱导剂,使其乳糖终浓度为10 g·L-1,发酵时间为13 h时可以获得最高的目的蛋白表达量,为86.24 mg·L-1.
以含對蝦白斑綜閤癥病毒(white spot syndrome virus,WSSV)囊膜蛋白VP28編碼基因質粒的重組大腸桿菌Escherichia coli BL21作為研究對象,研究瞭乳糖或乳清粉代替IPTG作為誘導劑誘導重組囊膜蛋白VP28的錶達.結果錶明,乳糖不僅能夠作為誘導劑誘導重組大腸桿菌進行外源蛋白的錶達,而且能作為碳源促進菌體的生長.通過對誘導條件的優化,乳糖在髮酵培養基的添加量為8 g·L-1,髮酵時間為12 h時可以穫得最高的目的蛋白錶達量,為97.36 mg·L-1.試驗亦使用乳清粉作為髮酵培養基的碳源和誘導工程菌錶達的誘導劑.結果錶明,在髮酵培養基中添加乳清粉作為碳源和誘導劑,使其乳糖終濃度為10 g·L-1,髮酵時間為13 h時可以穫得最高的目的蛋白錶達量,為86.24 mg·L-1.
이함대하백반종합증병독(white spot syndrome virus,WSSV)낭막단백VP28편마기인질립적중조대장간균Escherichia coli BL21작위연구대상,연구료유당혹유청분대체IPTG작위유도제유도중조낭막단백VP28적표체.결과표명,유당불부능구작위유도제유도중조대장간균진행외원단백적표체,이차능작위탄원촉진균체적생장.통과대유도조건적우화,유당재발효배양기적첨가량위8 g·L-1,발효시간위12 h시가이획득최고적목적단백표체량,위97.36 mg·L-1.시험역사용유청분작위발효배양기적탄원화유도공정균표체적유도제.결과표명,재발효배양기중첨가유청분작위탄원화유도제,사기유당종농도위10 g·L-1,발효시간위13 h시가이획득최고적목적단백표체량,위86.24 mg·L-1.
