CAJ | 학술논문

[目的]观察细胞周期调控因子SKP2、P27kip1在白血病耐药细胞株HL-60/A和非耐药细胞株HL-60细胞中的表达及细胞周期比例,探讨细胞增殖与耐药的关系.[方法]RT-PCR、Western blot检测SKP2、P27kip1、MRP mRNA及蛋白表达,流式细胞仪检测细胞周期,采用药物毒性分析方法检测细胞对化疗药物的敏感性.[结果]白血病耐药细胞株HL-60/A对阿霉素、柔红霉素、阿糖胞苷的耐药倍数分别为49.14倍、39.20倍和6.43倍;HL-60/A细胞MRP的表达高于HL-60;HL-60/A和HL-60细胞株G1/G1细胞期比例分别为(35.10 4±0.81)%和(43.96 4±1.12)%,两组比较P＜0.05;HL-60/A细胞中SKP2的表达高于HL-60细胞;P27kip1的表达低于HL-60细胞.[结论]HL-60/A细胞多药耐药机制产生与MRP的表达增高有关.耐药HL-60/A处于增殖期的细胞比例高,具有更高的增殖活性.
[목적]관찰세포주기조공인자SKP2、P27kip1재백혈병내약세포주HL-60/A화비내약세포주HL-60세포중적표체급세포주기비례,탐토세포증식여내약적관계.[방법]RT-PCR、Western blot검측SKP2、P27kip1、MRP mRNA급단백표체,류식세포의검측세포주기,채용약물독성분석방법검측세포대화료약물적민감성.[결과]백혈병내약세포주HL-60/A대아매소、유홍매소、아당포감적내약배수분별위49.14배、39.20배화6.43배;HL-60/A세포MRP적표체고우HL-60;HL-60/A화HL-60세포주G1/G1세포기비례분별위(35.10 4±0.81)%화(43.96 4±1.12)%,량조비교P＜0.05;HL-60/A세포중SKP2적표체고우HL-60세포;P27kip1적표체저우HL-60세포.[결론]HL-60/A세포다약내약궤제산생여MRP적표체증고유관.내약HL-60/A처우증식기적세포비례고,구유경고적증식활성.