临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2009年
10期
848-851
,共4页
姚金锋%郭昱%房澍名%姚希贤%崔东来
姚金鋒%郭昱%房澍名%姚希賢%崔東來
요금봉%곽욱%방주명%요희현%최동래
肝硬化%肝细胞%基质金属蛋白酶%金属蛋白酶类组织抑制剂%螺内酯
肝硬化%肝細胞%基質金屬蛋白酶%金屬蛋白酶類組織抑製劑%螺內酯
간경화%간세포%기질금속단백매%금속단백매류조직억제제%라내지
目的 研究螺内酯干预肝星状细胞(HSCs)后基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、MMP-13和其组织抑制剂1(TIMP-1)的变化.探讨螺内酯对胶原代谢影响的机制.方法 应用不同浓度螺内酯(1×10-4)mol/L～(1×10-7)mol/L干预HSCs 48小时,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MMP-2、MMP-9、MMP-13 mRNA和TIMP-1 mRNA的表达.结果 ①螺内酯组的MMP-13基因表达强度上调.螺内酯(1×10-6)mol/L～(1×10-6)mol/L浓度组MMP-13基因表达强度(0.91±0.13、0.80±0.01、0.67±0.15)均明显高于对照组(0.53+0.10)(P<0.01).1×104mol/L浓度组MMP-13基因表达强度接近对照组的2倍.②螺内酯干预HSCs 48小时后,TIMP-1基因表达减少,螺内酯(1×10-4)mol/L～(1×10-6)mol/L浓度组(0.15±0.05、0.28±0.15、0.37±0.03)明显低于对照组(0.47±0.04)(P<0.01或<0.05).③螺内酯不同浓度干预HSCs 48小时后,HSCs MMP-2、MMP-9基因表达无明显变化(P>0.05).结论 螺内酯可抑制HSCs TIMP-1基因的表达,增加间质胶原酶MMP-13 mRNA的含量.螺内酯可能通过对MMPs及TIMP-1影响而促进胶原降解.
目的 研究螺內酯榦預肝星狀細胞(HSCs)後基質金屬蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、MMP-13和其組織抑製劑1(TIMP-1)的變化.探討螺內酯對膠原代謝影響的機製.方法 應用不同濃度螺內酯(1×10-4)mol/L～(1×10-7)mol/L榦預HSCs 48小時,採用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測MMP-2、MMP-9、MMP-13 mRNA和TIMP-1 mRNA的錶達.結果 ①螺內酯組的MMP-13基因錶達彊度上調.螺內酯(1×10-6)mol/L～(1×10-6)mol/L濃度組MMP-13基因錶達彊度(0.91±0.13、0.80±0.01、0.67±0.15)均明顯高于對照組(0.53+0.10)(P<0.01).1×104mol/L濃度組MMP-13基因錶達彊度接近對照組的2倍.②螺內酯榦預HSCs 48小時後,TIMP-1基因錶達減少,螺內酯(1×10-4)mol/L～(1×10-6)mol/L濃度組(0.15±0.05、0.28±0.15、0.37±0.03)明顯低于對照組(0.47±0.04)(P<0.01或<0.05).③螺內酯不同濃度榦預HSCs 48小時後,HSCs MMP-2、MMP-9基因錶達無明顯變化(P>0.05).結論 螺內酯可抑製HSCs TIMP-1基因的錶達,增加間質膠原酶MMP-13 mRNA的含量.螺內酯可能通過對MMPs及TIMP-1影響而促進膠原降解.
목적 연구라내지간예간성상세포(HSCs)후기질금속단백매2(MMP-2)、MMP-9、MMP-13화기조직억제제1(TIMP-1)적변화.탐토라내지대효원대사영향적궤제.방법 응용불동농도라내지(1×10-4)mol/L～(1×10-7)mol/L간예HSCs 48소시,채용반전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측MMP-2、MMP-9、MMP-13 mRNA화TIMP-1 mRNA적표체.결과 ①라내지조적MMP-13기인표체강도상조.라내지(1×10-6)mol/L～(1×10-6)mol/L농도조MMP-13기인표체강도(0.91±0.13、0.80±0.01、0.67±0.15)균명현고우대조조(0.53+0.10)(P<0.01).1×104mol/L농도조MMP-13기인표체강도접근대조조적2배.②라내지간예HSCs 48소시후,TIMP-1기인표체감소,라내지(1×10-4)mol/L～(1×10-6)mol/L농도조(0.15±0.05、0.28±0.15、0.37±0.03)명현저우대조조(0.47±0.04)(P<0.01혹<0.05).③라내지불동농도간예HSCs 48소시후,HSCs MMP-2、MMP-9기인표체무명현변화(P>0.05).결론 라내지가억제HSCs TIMP-1기인적표체,증가간질효원매MMP-13 mRNA적함량.라내지가능통과대MMPs급TIMP-1영향이촉진효원강해.
