基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
10期
1044-1049
,共6页
安君艳%张晓岚%姚冬梅%敦志娜%解淑蕊%郝礼森
安君豔%張曉嵐%姚鼕梅%敦誌娜%解淑蕊%郝禮森
안군염%장효람%요동매%돈지나%해숙예%학례삼
小干扰RNA%黏着斑激酶%肝星状细胞
小榦擾RNA%黏著斑激酶%肝星狀細胞
소간우RNA%점착반격매%간성상세포
目的 探讨靶向黏着斑激酶(FAK)基因的短发卡状RNA(shRNA)对大鼠肝星状细胞系HSC-T6活化与增殖的影响.方法 分别设计2对有小发卡结构的DNA序列及1对非特异对照序列,构建重组质粒载体,经阳离子聚合物介导转染HSC-T6细胞.通过real-time PCR与Western blot进行筛选鉴定,改良MTr法观察细胞增殖,Westernblot检测HSC活化的标志物α-SMA的表达.结果 shRNA1、shRNA2均能抑制FAK mRNA和蛋白表达(P<0.05),其中shRNA2对FAK基因抑制率达76.82%,且可明显抑制HSC-T6细胞α-SMA的表达及细胞增殖.结论 靶向FAK基因的shRNA可以抑制HSC-T6细胞的活化与增殖.
目的 探討靶嚮黏著斑激酶(FAK)基因的短髮卡狀RNA(shRNA)對大鼠肝星狀細胞繫HSC-T6活化與增殖的影響.方法 分彆設計2對有小髮卡結構的DNA序列及1對非特異對照序列,構建重組質粒載體,經暘離子聚閤物介導轉染HSC-T6細胞.通過real-time PCR與Western blot進行篩選鑒定,改良MTr法觀察細胞增殖,Westernblot檢測HSC活化的標誌物α-SMA的錶達.結果 shRNA1、shRNA2均能抑製FAK mRNA和蛋白錶達(P<0.05),其中shRNA2對FAK基因抑製率達76.82%,且可明顯抑製HSC-T6細胞α-SMA的錶達及細胞增殖.結論 靶嚮FAK基因的shRNA可以抑製HSC-T6細胞的活化與增殖.
목적 탐토파향점착반격매(FAK)기인적단발잡상RNA(shRNA)대대서간성상세포계HSC-T6활화여증식적영향.방법 분별설계2대유소발잡결구적DNA서렬급1대비특이대조서렬,구건중조질립재체,경양리자취합물개도전염HSC-T6세포.통과real-time PCR여Western blot진행사선감정,개량MTr법관찰세포증식,Westernblot검측HSC활화적표지물α-SMA적표체.결과 shRNA1、shRNA2균능억제FAK mRNA화단백표체(P<0.05),기중shRNA2대FAK기인억제솔체76.82%,차가명현억제HSC-T6세포α-SMA적표체급세포증식.결론 파향FAK기인적shRNA가이억제HSC-T6세포적활화여증식.
