皖南医学院学报
皖南醫學院學報
환남의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE WANNAN
2009年
5期
319-322
,共4页
乙酰肝素酶%启动子%转录因子结合位点%人类
乙酰肝素酶%啟動子%轉錄因子結閤位點%人類
을선간소매%계동자%전록인자결합위점%인류
目的:扩增乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)基因启动子核心片段,并进行序列分析.方法:提取人类基因组DNA,PCR扩增HPSE基因启动子,T-A克隆、酶切鉴定,然后进行测序比对,分析其中转录因子结合位点.结果: 从人类基因组DNA中扩增出HPSE基因启动子片段,酶切鉴定与预期结果吻合,长度为561 bp,该启动子碱基序列与数据库GenBank完全一致,并含有3个Sp1、4个ERE 和2个ERG1转录因子结合位点.结论:成功克隆了HPSE核心启动子,并含有维持HPSE转录活性的转录因子结合位点,为后续研究奠定了基础.
目的:擴增乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)基因啟動子覈心片段,併進行序列分析.方法:提取人類基因組DNA,PCR擴增HPSE基因啟動子,T-A剋隆、酶切鑒定,然後進行測序比對,分析其中轉錄因子結閤位點.結果: 從人類基因組DNA中擴增齣HPSE基因啟動子片段,酶切鑒定與預期結果吻閤,長度為561 bp,該啟動子堿基序列與數據庫GenBank完全一緻,併含有3箇Sp1、4箇ERE 和2箇ERG1轉錄因子結閤位點.結論:成功剋隆瞭HPSE覈心啟動子,併含有維持HPSE轉錄活性的轉錄因子結閤位點,為後續研究奠定瞭基礎.
목적:확증을선간소매(heparanase,HPSE)기인계동자핵심편단,병진행서렬분석.방법:제취인류기인조DNA,PCR확증HPSE기인계동자,T-A극륭、매절감정,연후진행측서비대,분석기중전록인자결합위점.결과: 종인류기인조DNA중확증출HPSE기인계동자편단,매절감정여예기결과문합,장도위561 bp,해계동자감기서렬여수거고GenBank완전일치,병함유3개Sp1、4개ERE 화2개ERG1전록인자결합위점.결론:성공극륭료HPSE핵심계동자,병함유유지HPSE전록활성적전록인자결합위점,위후속연구전정료기출.
