浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2009年
9期
1257-1260
,共4页
曾斌%贾瑞%杨丽君%许洛伊%罗本燕
曾斌%賈瑞%楊麗君%許洛伊%囉本燕
증빈%가서%양려군%허락이%라본연
全脑缺血%缺血再灌注损伤%C-Jun%氨基末端激酶(JNK)%P-JNK
全腦缺血%缺血再灌註損傷%C-Jun%氨基末耑激酶(JNK)%P-JNK
전뇌결혈%결혈재관주손상%C-Jun%안기말단격매(JNK)%P-JNK
目的 探讨大鼠全脑缺血和复灌不同时间对海马神经元损伤、c-Jun氨基末端激酶(JNK)表达以及JNK激活的影响.方法 采用四血管法(4-vessel-occlusion,4-VO)法制作大鼠全脑缺血模型,随机将51只SD大鼠分成假手术组、缺血组和缺血再灌注组.用Western blot检测海马组织dNK的表达和P-JNK的含量.另取9只大鼠缺血10 min或缺血20 min后复灌7d,甲醛灌注固定后取海马组织用于组织学评价.结果 JNK在全脑缺血10 min表达明显增加,缺血20 min时达到峰值;全脑缺血20min复灌阶段JNK在复灌6 h表达明显增加并达到-高峰,复灌12 h到达最高峰;P-JNK含量在全脑缺血20 min后复灌1 h达到高峰,复灌12 h再次出现高峰.结论 20 min全脑缺血后JNK高表达持续时间延长,JNK激活时间更早,更为显著,表明长时间缺血时JNK通路介导的损害作用更大.
目的 探討大鼠全腦缺血和複灌不同時間對海馬神經元損傷、c-Jun氨基末耑激酶(JNK)錶達以及JNK激活的影響.方法 採用四血管法(4-vessel-occlusion,4-VO)法製作大鼠全腦缺血模型,隨機將51隻SD大鼠分成假手術組、缺血組和缺血再灌註組.用Western blot檢測海馬組織dNK的錶達和P-JNK的含量.另取9隻大鼠缺血10 min或缺血20 min後複灌7d,甲醛灌註固定後取海馬組織用于組織學評價.結果 JNK在全腦缺血10 min錶達明顯增加,缺血20 min時達到峰值;全腦缺血20min複灌階段JNK在複灌6 h錶達明顯增加併達到-高峰,複灌12 h到達最高峰;P-JNK含量在全腦缺血20 min後複灌1 h達到高峰,複灌12 h再次齣現高峰.結論 20 min全腦缺血後JNK高錶達持續時間延長,JNK激活時間更早,更為顯著,錶明長時間缺血時JNK通路介導的損害作用更大.
목적 탐토대서전뇌결혈화복관불동시간대해마신경원손상、c-Jun안기말단격매(JNK)표체이급JNK격활적영향.방법 채용사혈관법(4-vessel-occlusion,4-VO)법제작대서전뇌결혈모형,수궤장51지SD대서분성가수술조、결혈조화결혈재관주조.용Western blot검측해마조직dNK적표체화P-JNK적함량.령취9지대서결혈10 min혹결혈20 min후복관7d,갑철관주고정후취해마조직용우조직학평개.결과 JNK재전뇌결혈10 min표체명현증가,결혈20 min시체도봉치;전뇌결혈20min복관계단JNK재복관6 h표체명현증가병체도-고봉,복관12 h도체최고봉;P-JNK함량재전뇌결혈20 min후복관1 h체도고봉,복관12 h재차출현고봉.결론 20 min전뇌결혈후JNK고표체지속시간연장,JNK격활시간경조,경위현저,표명장시간결혈시JNK통로개도적손해작용경대.
