广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
5期
681-684
,共4页
王巍%孟凡义%黄走方%赵卫华
王巍%孟凡義%黃走方%趙衛華
왕외%맹범의%황주방%조위화
急性髓系白血病%APP基因%RNA干扰
急性髓繫白血病%APP基因%RNA榦擾
급성수계백혈병%APP기인%RNA간우
目的:研究淀粉样前体蛋白(APP)基因在HL60、HL60/ADM、U937和kasumi-1细胞株中的表达及筛选针对APP基因的有效干扰片段. 方法:采用荧光定量PCR和Western blot方法分别检测APP基因在4种细胞株中的mRNA和蛋白表达.用化学法合成4条针对APP的干扰片段和一条阴性对照,脂质体法转染HL60细胞,分别用定量PCR和Western blot检测APP表达.结果:在4种细胞株中,APP mRNA和蛋白表达由高到低依次为:kasumi-1、HL60、HL60/ADM和U937,kasumi-1和HL60均显著高于HL60/ADM、U937(P<0.05).同阴性对照相比较,4条干扰片段均能不同程度地抑制APP表达,其中siRNA-4效果最佳,APP mRNA和蛋白分别下降了约64%和65%. 结论:APP基因在不同AML细胞株中表达差异显著.siRNA-4的干扰效果最佳.
目的:研究澱粉樣前體蛋白(APP)基因在HL60、HL60/ADM、U937和kasumi-1細胞株中的錶達及篩選針對APP基因的有效榦擾片段. 方法:採用熒光定量PCR和Western blot方法分彆檢測APP基因在4種細胞株中的mRNA和蛋白錶達.用化學法閤成4條針對APP的榦擾片段和一條陰性對照,脂質體法轉染HL60細胞,分彆用定量PCR和Western blot檢測APP錶達.結果:在4種細胞株中,APP mRNA和蛋白錶達由高到低依次為:kasumi-1、HL60、HL60/ADM和U937,kasumi-1和HL60均顯著高于HL60/ADM、U937(P<0.05).同陰性對照相比較,4條榦擾片段均能不同程度地抑製APP錶達,其中siRNA-4效果最佳,APP mRNA和蛋白分彆下降瞭約64%和65%. 結論:APP基因在不同AML細胞株中錶達差異顯著.siRNA-4的榦擾效果最佳.
목적:연구정분양전체단백(APP)기인재HL60、HL60/ADM、U937화kasumi-1세포주중적표체급사선침대APP기인적유효간우편단. 방법:채용형광정량PCR화Western blot방법분별검측APP기인재4충세포주중적mRNA화단백표체.용화학법합성4조침대APP적간우편단화일조음성대조,지질체법전염HL60세포,분별용정량PCR화Western blot검측APP표체.결과:재4충세포주중,APP mRNA화단백표체유고도저의차위:kasumi-1、HL60、HL60/ADM화U937,kasumi-1화HL60균현저고우HL60/ADM、U937(P<0.05).동음성대조상비교,4조간우편단균능불동정도지억제APP표체,기중siRNA-4효과최가,APP mRNA화단백분별하강료약64%화65%. 결론:APP기인재불동AML세포주중표체차이현저.siRNA-4적간우효과최가.
