中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2010年
4期
986-990
,共5页
苏亚楠%白海%王存邦%马晓慧%欧剑锋%赵强%何晓霞%宋玮玮
囌亞楠%白海%王存邦%馬曉慧%歐劍鋒%趙彊%何曉霞%宋瑋瑋
소아남%백해%왕존방%마효혜%구검봉%조강%하효하%송위위
肽聚糖%骨髓间充质干细胞%Toll样受体2%细胞增殖%细胞周期
肽聚糖%骨髓間充質榦細胞%Toll樣受體2%細胞增殖%細胞週期
태취당%골수간충질간세포%Toll양수체2%세포증식%세포주기
本研究探讨不同剂量的Toll样受体2(TLR2)的配体肽聚糖(peptidoglycan,PGN)在体外对人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)增殖和细胞周期的影响.采用Ficoll淋巴细胞分离液、密度梯度离心法分离BM-MSC,体外扩增,并通过流式细胞术检测其表面标志以鉴定纯度;将分离培养的BM-MSC按一定浓度接种于96孔板中,以1、10、20μg/ml的PGN与BM-MSC共培养为实验组,不加PGN的BM-MSC为对照组;培养第1至第7天,MTT法检测BMMSC的增殖情况;以上述浓度的PGN与BM-MSC共培养72小时后,流式细胞术检测BM-MSC的细胞周期.结果表明,BM-MSC与PGN共培养后,BM-MSC的增殖指数明显增加,呈时间、剂量依赖性,以10μg/ml PGN促BMMSC增殖作用最明显.与对照组比较,PGN干预组G0/G1期细胞比例降低,S期和G2/M期细胞比例增加,以10μg/ml组最明显.结论:在培养条件下PGN可以促进更多的BM-MSC进入DNA合成期,从而有更多的细胞分裂,产生大量的增殖细胞,并且这种影响呈时间、剂量依赖性.
本研究探討不同劑量的Toll樣受體2(TLR2)的配體肽聚糖(peptidoglycan,PGN)在體外對人骨髓間充質榦細胞(BM-MSC)增殖和細胞週期的影響.採用Ficoll淋巴細胞分離液、密度梯度離心法分離BM-MSC,體外擴增,併通過流式細胞術檢測其錶麵標誌以鑒定純度;將分離培養的BM-MSC按一定濃度接種于96孔闆中,以1、10、20μg/ml的PGN與BM-MSC共培養為實驗組,不加PGN的BM-MSC為對照組;培養第1至第7天,MTT法檢測BMMSC的增殖情況;以上述濃度的PGN與BM-MSC共培養72小時後,流式細胞術檢測BM-MSC的細胞週期.結果錶明,BM-MSC與PGN共培養後,BM-MSC的增殖指數明顯增加,呈時間、劑量依賴性,以10μg/ml PGN促BMMSC增殖作用最明顯.與對照組比較,PGN榦預組G0/G1期細胞比例降低,S期和G2/M期細胞比例增加,以10μg/ml組最明顯.結論:在培養條件下PGN可以促進更多的BM-MSC進入DNA閤成期,從而有更多的細胞分裂,產生大量的增殖細胞,併且這種影響呈時間、劑量依賴性.
본연구탐토불동제량적Toll양수체2(TLR2)적배체태취당(peptidoglycan,PGN)재체외대인골수간충질간세포(BM-MSC)증식화세포주기적영향.채용Ficoll림파세포분리액、밀도제도리심법분리BM-MSC,체외확증,병통과류식세포술검측기표면표지이감정순도;장분리배양적BM-MSC안일정농도접충우96공판중,이1、10、20μg/ml적PGN여BM-MSC공배양위실험조,불가PGN적BM-MSC위대조조;배양제1지제7천,MTT법검측BMMSC적증식정황;이상술농도적PGN여BM-MSC공배양72소시후,류식세포술검측BM-MSC적세포주기.결과표명,BM-MSC여PGN공배양후,BM-MSC적증식지수명현증가,정시간、제량의뢰성,이10μg/ml PGN촉BMMSC증식작용최명현.여대조조비교,PGN간예조G0/G1기세포비례강저,S기화G2/M기세포비례증가,이10μg/ml조최명현.결론:재배양조건하PGN가이촉진경다적BM-MSC진입DNA합성기,종이유경다적세포분렬,산생대량적증식세포,병차저충영향정시간、제량의뢰성.
