时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
10期
2523-2525
,共3页
可成友%边蔷%康宏玲%于亮%吴晓芳%徐培石
可成友%邊薔%康宏玲%于亮%吳曉芳%徐培石
가성우%변장%강굉령%우량%오효방%서배석
高效液相色谱法%北五味子%木脂素
高效液相色譜法%北五味子%木脂素
고효액상색보법%북오미자%목지소
目的 建立高效液相色谱法同时测定北五味子中4种木脂素类化合物的分析方法.方法 考察流动相组成及配比、检测波长、柱温、流速和进样量对测定的影响,确定了最佳色谱条件:流动相为乙腈-水,梯度洗脱程序为:0～25 min乙腈:水=50:50(V/V);25～35 min线性变化到70:30(V/V),并保持5 min;40～44 min再线性变化到80:20(V/V);DAD检测器,检测波长为五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素216 nm,五味子酯甲222 nm;柱温25℃;流速0.8 ml/min;进样量10.0 μl.结果 在最佳色谱条件下,4种化合物标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.999 4～0.999 8,各组分的检出限为0.04～0.05 μg/ml,平均回收率为90.23～95.24%,相对标准偏差为3.2%～4.9%.结论 该方法灵敏,准确,实现了对4种木脂素类化合物的同时测定.
目的 建立高效液相色譜法同時測定北五味子中4種木脂素類化閤物的分析方法.方法 攷察流動相組成及配比、檢測波長、柱溫、流速和進樣量對測定的影響,確定瞭最佳色譜條件:流動相為乙腈-水,梯度洗脫程序為:0～25 min乙腈:水=50:50(V/V);25～35 min線性變化到70:30(V/V),併保持5 min;40～44 min再線性變化到80:20(V/V);DAD檢測器,檢測波長為五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素216 nm,五味子酯甲222 nm;柱溫25℃;流速0.8 ml/min;進樣量10.0 μl.結果 在最佳色譜條件下,4種化閤物標準麯線的線性關繫良好,相關繫數為0.999 4～0.999 8,各組分的檢齣限為0.04～0.05 μg/ml,平均迴收率為90.23～95.24%,相對標準偏差為3.2%～4.9%.結論 該方法靈敏,準確,實現瞭對4種木脂素類化閤物的同時測定.
목적 건립고효액상색보법동시측정북오미자중4충목지소류화합물적분석방법.방법 고찰류동상조성급배비、검측파장、주온、류속화진양량대측정적영향,학정료최가색보조건:류동상위을정-수,제도세탈정서위:0～25 min을정:수=50:50(V/V);25～35 min선성변화도70:30(V/V),병보지5 min;40～44 min재선성변화도80:20(V/V);DAD검측기,검측파장위오미자순갑、오미자갑소화오미자을소216 nm,오미자지갑222 nm;주온25℃;류속0.8 ml/min;진양량10.0 μl.결과 재최가색보조건하,4충화합물표준곡선적선성관계량호,상관계수위0.999 4～0.999 8,각조분적검출한위0.04～0.05 μg/ml,평균회수솔위90.23～95.24%,상대표준편차위3.2%～4.9%.결론 해방법령민,준학,실현료대4충목지소류화합물적동시측정.
