生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
12期
201-205
,共5页
金黄色葡萄球菌%蛋白质A%克隆%酵母表达栽体
金黃色葡萄毬菌%蛋白質A%剋隆%酵母錶達栽體
금황색포도구균%단백질A%극륭%효모표체재체
旨在克隆SPA基因并将该基因的IgG结合区亚克隆至毕赤酵母表达栽体中.以金黄色葡萄球菌CowanI菌株基因组为模板,对葡萄球菌A蛋白(SPA)基因全长序列进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18-T质粒,将DNA测序所得的结果用Blastn软件进行在线同源比对,经鉴定为SPA基因序列后,在线对其进行功能区域(IgG-Fc受体区)的预测,将该区域亚克隆入表达载体pPICZaA.结果显示,从CowanI菌株中成功地扩增到SPA基因,与NCBI中公布的序列同源性高达97%,同时构建了IgG-Fc受体区新型的表达载体
旨在剋隆SPA基因併將該基因的IgG結閤區亞剋隆至畢赤酵母錶達栽體中.以金黃色葡萄毬菌CowanI菌株基因組為模闆,對葡萄毬菌A蛋白(SPA)基因全長序列進行PCR擴增,再將PCR產物剋隆入pMD18-T質粒,將DNA測序所得的結果用Blastn軟件進行在線同源比對,經鑒定為SPA基因序列後,在線對其進行功能區域(IgG-Fc受體區)的預測,將該區域亞剋隆入錶達載體pPICZaA.結果顯示,從CowanI菌株中成功地擴增到SPA基因,與NCBI中公佈的序列同源性高達97%,同時構建瞭IgG-Fc受體區新型的錶達載體
지재극륭SPA기인병장해기인적IgG결합구아극륭지필적효모표체재체중.이금황색포도구균CowanI균주기인조위모판,대포도구균A단백(SPA)기인전장서렬진행PCR확증,재장PCR산물극륭입pMD18-T질립,장DNA측서소득적결과용Blastn연건진행재선동원비대,경감정위SPA기인서렬후,재선대기진행공능구역(IgG-Fc수체구)적예측,장해구역아극륭입표체재체pPICZaA.결과현시,종CowanI균주중성공지확증도SPA기인,여NCBI중공포적서렬동원성고체97%,동시구건료IgG-Fc수체구신형적표체재체
