中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
5期
700-704
,共5页
刘巨源%李佳鑫%海广范%陈永凤%夏武%贾岩龙
劉巨源%李佳鑫%海廣範%陳永鳳%夏武%賈巖龍
류거원%리가흠%해엄범%진영봉%하무%가암룡
肌成纤维细胞%转化生长因子-β1%全反式维甲酸%α-平滑肌肌动蛋白%I型胶原%热休克蛋白47
肌成纖維細胞%轉化生長因子-β1%全反式維甲痠%α-平滑肌肌動蛋白%I型膠原%熱休剋蛋白47
기성섬유세포%전화생장인자-β1%전반식유갑산%α-평활기기동단백%I형효원%열휴극단백47
目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-Ⅰ)中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),Ⅰ型胶原(Collagen-Ⅰ),热休克蛋白47(HSP47) mRNA和蛋白表达的影响.方法 体外培养HFL-Ⅰ细胞,MTT法检测不同浓度TGF-β1和ATRA分别作用3 d对HFL-Ⅰ细胞增殖能力的影响.随后分为6组:对照组、5 μg·L-1 TGF-β1组、10 μmol·L-1 ATRA组、5 μg·L-1 TGF-β1+0.1 μmol·L-1 ATRA组、5 μg·L-1 TGF-β1+1 μmol·L-1 ATRA组、5 μg·L-1 TGF-β1+10 μmol·L-1 ATRA组,RT-PCR和Western blot方法分别检测各实验组细胞中α-SMA,Collagen-Ⅰ,HSP47 mRNA和蛋白的表达.结果 ① MTT法检测结果显示不同浓度的TGF-β1可刺激HFL-Ⅰ细胞增殖,呈浓度依赖性(P<0.05);不同浓度的ATRA对HFL-Ⅰ细胞增殖能力均有明显抑制作用,并随药物浓度的增加而增强(P<0.05).② 5 μg·L-1 TGF-β1诱导后,HFL-Ⅰ细胞中α-SMA,Collagen-I,HSP47 mRNA和蛋白表达均明显上调(P<0.05).③ ATRA以浓度依赖性方式下调经TGF-β1诱导的HFL-Ⅰ细胞中α-SMA,Collagen-I,HSP47 mRNA和蛋白的表达(P<0.05).结论 ATRA能够抑制TGF-β1诱导的HFL-Ⅰ细胞的分化,其作用机制可能与降低Collagen-I、HSP47表达有关.
目的 研究全反式維甲痠(ATRA)對轉化生長因子-β1(TGF-β1)誘導的人胚肺成纖維細胞(HFL-Ⅰ)中α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA),Ⅰ型膠原(Collagen-Ⅰ),熱休剋蛋白47(HSP47) mRNA和蛋白錶達的影響.方法 體外培養HFL-Ⅰ細胞,MTT法檢測不同濃度TGF-β1和ATRA分彆作用3 d對HFL-Ⅰ細胞增殖能力的影響.隨後分為6組:對照組、5 μg·L-1 TGF-β1組、10 μmol·L-1 ATRA組、5 μg·L-1 TGF-β1+0.1 μmol·L-1 ATRA組、5 μg·L-1 TGF-β1+1 μmol·L-1 ATRA組、5 μg·L-1 TGF-β1+10 μmol·L-1 ATRA組,RT-PCR和Western blot方法分彆檢測各實驗組細胞中α-SMA,Collagen-Ⅰ,HSP47 mRNA和蛋白的錶達.結果 ① MTT法檢測結果顯示不同濃度的TGF-β1可刺激HFL-Ⅰ細胞增殖,呈濃度依賴性(P<0.05);不同濃度的ATRA對HFL-Ⅰ細胞增殖能力均有明顯抑製作用,併隨藥物濃度的增加而增彊(P<0.05).② 5 μg·L-1 TGF-β1誘導後,HFL-Ⅰ細胞中α-SMA,Collagen-I,HSP47 mRNA和蛋白錶達均明顯上調(P<0.05).③ ATRA以濃度依賴性方式下調經TGF-β1誘導的HFL-Ⅰ細胞中α-SMA,Collagen-I,HSP47 mRNA和蛋白的錶達(P<0.05).結論 ATRA能夠抑製TGF-β1誘導的HFL-Ⅰ細胞的分化,其作用機製可能與降低Collagen-I、HSP47錶達有關.
목적 연구전반식유갑산(ATRA)대전화생장인자-β1(TGF-β1)유도적인배폐성섬유세포(HFL-Ⅰ)중α-평활기기동단백(α-SMA),Ⅰ형효원(Collagen-Ⅰ),열휴극단백47(HSP47) mRNA화단백표체적영향.방법 체외배양HFL-Ⅰ세포,MTT법검측불동농도TGF-β1화ATRA분별작용3 d대HFL-Ⅰ세포증식능력적영향.수후분위6조:대조조、5 μg·L-1 TGF-β1조、10 μmol·L-1 ATRA조、5 μg·L-1 TGF-β1+0.1 μmol·L-1 ATRA조、5 μg·L-1 TGF-β1+1 μmol·L-1 ATRA조、5 μg·L-1 TGF-β1+10 μmol·L-1 ATRA조,RT-PCR화Western blot방법분별검측각실험조세포중α-SMA,Collagen-Ⅰ,HSP47 mRNA화단백적표체.결과 ① MTT법검측결과현시불동농도적TGF-β1가자격HFL-Ⅰ세포증식,정농도의뢰성(P<0.05);불동농도적ATRA대HFL-Ⅰ세포증식능력균유명현억제작용,병수약물농도적증가이증강(P<0.05).② 5 μg·L-1 TGF-β1유도후,HFL-Ⅰ세포중α-SMA,Collagen-I,HSP47 mRNA화단백표체균명현상조(P<0.05).③ ATRA이농도의뢰성방식하조경TGF-β1유도적HFL-Ⅰ세포중α-SMA,Collagen-I,HSP47 mRNA화단백적표체(P<0.05).결론 ATRA능구억제TGF-β1유도적HFL-Ⅰ세포적분화,기작용궤제가능여강저Collagen-I、HSP47표체유관.
