中药与临床
中藥與臨床
중약여림상
PHARMACY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2010年
3期
24-25,54
,共3页
气相色谱法%然降多吉胶囊%麝香酮
氣相色譜法%然降多吉膠囊%麝香酮
기상색보법%연강다길효낭%사향동
目的:建立用气相色谱法测定然降多吉胶囊中麝香酮含量的方法.方法:样品用无水乙醇提取,采用DB-1色语柱(30 m×0.32 mm,l.00 μm),氮火焰离子化检测器(FID),柱温为初始温度150℃,以每分钟5℃的速率升温至230℃,保持10 min,分流进样,分流比为5:1.结果:麝香酮在0.029136 μg～7.284 μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.99985);测得平均回收率(n=6)为 100.10%,RSD为1.10%.结论:本方法灵敏度高、重现性好,结果准确可靠.
目的:建立用氣相色譜法測定然降多吉膠囊中麝香酮含量的方法.方法:樣品用無水乙醇提取,採用DB-1色語柱(30 m×0.32 mm,l.00 μm),氮火燄離子化檢測器(FID),柱溫為初始溫度150℃,以每分鐘5℃的速率升溫至230℃,保持10 min,分流進樣,分流比為5:1.結果:麝香酮在0.029136 μg～7.284 μg範圍內與峰麵積的線性關繫良好(r=0.99985);測得平均迴收率(n=6)為 100.10%,RSD為1.10%.結論:本方法靈敏度高、重現性好,結果準確可靠.
목적:건립용기상색보법측정연강다길효낭중사향동함량적방법.방법:양품용무수을순제취,채용DB-1색어주(30 m×0.32 mm,l.00 μm),담화염리자화검측기(FID),주온위초시온도150℃,이매분종5℃적속솔승온지230℃,보지10 min,분류진양,분류비위5:1.결과:사향동재0.029136 μg～7.284 μg범위내여봉면적적선성관계량호(r=0.99985);측득평균회수솔(n=6)위 100.10%,RSD위1.10%.결론:본방법령민도고、중현성호,결과준학가고.
