中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
10期
1431-1432
,共2页
李维亮%辛华雯%靳桂明%苏明威
李維亮%辛華雯%靳桂明%囌明威
리유량%신화문%근계명%소명위
1'-羟基咪达唑仑%咪达唑仑%高效液相色谱法%大鼠血浆%CYP3A
1'-羥基咪達唑崙%咪達唑崙%高效液相色譜法%大鼠血漿%CYP3A
1'-간기미체서륜%미체서륜%고효액상색보법%대서혈장%CYP3A
目的:建立大鼠血浆中咪达唑仑及其代谢产物1'-羟基咪达唑仑测定的高效液相色谱(HPLC)方法.方法:血浆样品以地西泮为内标,经碳酸盐缓冲液碱化后,由混合有机溶剂(正己烷:二氯甲烷=7∶3,v/v)提取.采用Hypersil BDS C18 (250mm ×4.6 mm,5μm)柱,以KH2 PO4(0.02 mol· L-1)缓冲液-乙腈-甲醇(38∶ 20∶ 42)为流动相,柱温40℃,流速1.0 ml·min-1,于紫外230 nm处检测1'-羟基咪达唑仑及咪达唑仑浓度.结果:在该试验条件下,血浆中1'-羟基咪达唑仑的线性范围为8.32～832 ng·ml-1,最低检测限为8.32 ng· ml -1；咪达唑仑的线性范围为25 ～2 500 ng·ml-1,最低检测限为25 ng·ml-1.其日间和日内精密度均小于8%,提取回收率为84 ～90%.结论:本方法专属性强、灵敏度高、重复性好,适用于实验室评价药物间相互作用研究.
目的:建立大鼠血漿中咪達唑崙及其代謝產物1'-羥基咪達唑崙測定的高效液相色譜(HPLC)方法.方法:血漿樣品以地西泮為內標,經碳痠鹽緩遲液堿化後,由混閤有機溶劑(正己烷:二氯甲烷=7∶3,v/v)提取.採用Hypersil BDS C18 (250mm ×4.6 mm,5μm)柱,以KH2 PO4(0.02 mol· L-1)緩遲液-乙腈-甲醇(38∶ 20∶ 42)為流動相,柱溫40℃,流速1.0 ml·min-1,于紫外230 nm處檢測1'-羥基咪達唑崙及咪達唑崙濃度.結果:在該試驗條件下,血漿中1'-羥基咪達唑崙的線性範圍為8.32～832 ng·ml-1,最低檢測限為8.32 ng· ml -1；咪達唑崙的線性範圍為25 ～2 500 ng·ml-1,最低檢測限為25 ng·ml-1.其日間和日內精密度均小于8%,提取迴收率為84 ～90%.結論:本方法專屬性彊、靈敏度高、重複性好,適用于實驗室評價藥物間相互作用研究.
목적:건립대서혈장중미체서륜급기대사산물1'-간기미체서륜측정적고효액상색보(HPLC)방법.방법:혈장양품이지서반위내표,경탄산염완충액감화후,유혼합유궤용제(정기완:이록갑완=7∶3,v/v)제취.채용Hypersil BDS C18 (250mm ×4.6 mm,5μm)주,이KH2 PO4(0.02 mol· L-1)완충액-을정-갑순(38∶ 20∶ 42)위류동상,주온40℃,류속1.0 ml·min-1,우자외230 nm처검측1'-간기미체서륜급미체서륜농도.결과:재해시험조건하,혈장중1'-간기미체서륜적선성범위위8.32～832 ng·ml-1,최저검측한위8.32 ng· ml -1；미체서륜적선성범위위25 ～2 500 ng·ml-1,최저검측한위25 ng·ml-1.기일간화일내정밀도균소우8%,제취회수솔위84 ～90%.결론:본방법전속성강、령민도고、중복성호,괄용우실험실평개약물간상호작용연구.
