中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
1期
68-70
,共3页
赵娅柯%张长弓%隆清娥%张梦洁%王腾
趙婭柯%張長弓%隆清娥%張夢潔%王騰
조아가%장장궁%륭청아%장몽길%왕등
丹红片%丹参素%原儿茶醛%高效液相色谱法
丹紅片%丹參素%原兒茶醛%高效液相色譜法
단홍편%단삼소%원인다철%고효액상색보법
目的:建立丹红片中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05％磷酸水溶液(20∶ 80)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:丹参素钠在8.160 ～97.920 mg·L-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.06％,RSD =0.46％(n=6)；原儿茶醛在0.292～ 2.336 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(r =0.999 1),平均回收率为99.92％,RSD=0.69％(n=6).结论:该方法简便易行,重复性好,准确度高,为丹红片的质量控制奠定了基础.
目的:建立丹紅片中丹參素和原兒茶醛的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為DiamonsilTM C18(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05％燐痠水溶液(20∶ 80)為流動相,檢測波長為280 nm,流速為1.0 ml· min-1,柱溫:30℃.結果:丹參素鈉在8.160 ～97.920 mg·L-1的濃度範圍內與其峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 3),平均迴收率為100.06％,RSD =0.46％(n=6)；原兒茶醛在0.292～ 2.336 mg·L-1範圍內具有良好的線性關繫(r =0.999 1),平均迴收率為99.92％,RSD=0.69％(n=6).結論:該方法簡便易行,重複性好,準確度高,為丹紅片的質量控製奠定瞭基礎.
목적:건립단홍편중단삼소화원인다철적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위DiamonsilTM C18(250mm ×4.6mm,5μm),이갑순-0.05％린산수용액(20∶ 80)위류동상,검측파장위280 nm,류속위1.0 ml· min-1,주온:30℃.결과:단삼소납재8.160 ～97.920 mg·L-1적농도범위내여기봉면적정량호적선성관계(r=0.999 3),평균회수솔위100.06％,RSD =0.46％(n=6)；원인다철재0.292～ 2.336 mg·L-1범위내구유량호적선성관계(r =0.999 1),평균회수솔위99.92％,RSD=0.69％(n=6).결론:해방법간편역행,중복성호,준학도고,위단홍편적질량공제전정료기출.
