CAJ | 학술논문

目的探讨糖原合成酶激酶3 (glycogen synthase kinase3,GSK3)抑制剂氯化锂对脆性X综合症小鼠模型的避暗行为的干预作用及机制.方法通过对30日龄脆性X综合症小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5d,用药第4天和第5天进行避暗实验；同时用免疫印迹技术检测Fmr1 knockout (KO)及wild type (WT)小鼠的海马和皮层总GSK 3β和磷酸化GSK 3β(P-GSK3β)的变化.结果在避暗实验中,KO鼠与WT鼠,两者潜伏期及错误次数分别为(56±32)s,(83±24)s；(7±3)次,(3±2)次；免疫印迹实验结果:KO鼠皮层及海马P-GSK3β表达平均灰度值分别为69,63; WT鼠皮层和海马均为100.注射氯化锂后,KO鼠和WT鼠总GSK3β无明显改变,而KO鼠60 mg/kg,120 mg/kg,200 mg/kg组皮层P-GSK3β表达平均灰度值分别为:147,151,234;海马P-GSK3β分别为108,111,146,较空白组增多；P＜ 0.05.WT鼠用氯化锂后,潜伏期和错误次数以及P-GSK3β表达变化无统计学意义.结论氯化锂能改善KO鼠的学习记忆能力,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对脆性X综合征基因敲除小鼠有治疗作用.
목적 탐토당원합성매격매3 (glycogen synthase kinase3,GSK3)억제제록화리대취성X종합증소서모형적피암행위적간예작용급궤제.방법 통과대30일령취성X종합증소서련속복강주사불동제량록화리5d,용약제4천화제5천진행피암실험；동시용면역인적기술검측Fmr1 knockout (KO)급wild type (WT)소서적해마화피층총GSK 3β화린산화GSK 3β(P-GSK3β)적변화.결과 재피암실험중,KO서여WT서,량자잠복기급착오차수분별위(56±32)s,(83±24)s；(7±3)차,(3±2)차；면역인적실험결과:KO서피층급해마P-GSK3β표체평균회도치분별위69,63; WT서피층화해마균위100.주사록화리후,KO서화WT서총GSK3β무명현개변,이KO서60 mg/kg,120 mg/kg,200 mg/kg조피층P-GSK3β표체평균회도치분별위:147,151,234;해마P-GSK3β분별위108,111,146,교공백조증다；P＜ 0.05.WT서용록화리후,잠복기화착오차수이급P-GSK3β표체변화무통계학의의.결론 록화리능개선KO서적학습기억능력,가능여록화리도치적P-GSK3β적표체증가유관,대취성X종합정기인고제소서유치료작용.