中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2003年
12期
1275
,共1页
血糖%糖耐量试验%糖尿病%空腹血糖%诊断标准
血糖%糖耐量試驗%糖尿病%空腹血糖%診斷標準
혈당%당내량시험%당뇨병%공복혈당%진단표준
目的探讨糖耐量异常(IGT)诊断标准的临床意义.方法 162例实验者依据血糖水平分为三组,第Ⅰ组为血糖对照组73例,口服糖耐量试验(OGTT)糖负荷后2 h血糖低于7. 0 mmol/L;第Ⅱ组42例,OGTT糖负荷后2 h血糖为7.0～7.8 mmol/L;第Ⅲ组47例,为OG TT糖负荷后2 h血糖为7.9～11.1 mmol/L.进行糖耐量试验并检测血脂水平和尿清蛋白排泄率.结果Ⅱ组对象UAER明显高于Ⅰ组和Ⅲ组(P ＜0.01),低密度脂蛋白和总胆固醇(Ⅱ、Ⅲ组高于Ⅰ组,P＜0.05),但Ⅱ、Ⅲ组间无差异;其他指标三组间无明显差异.Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组异常心电图分别为1%、 8%、4%.结论从预防糖尿病的并发症考虑,将血糖水平在7.0～7 .8 mmol/L的对象(Ⅱ组)归入IGT组可能是实用的.
目的探討糖耐量異常(IGT)診斷標準的臨床意義.方法 162例實驗者依據血糖水平分為三組,第Ⅰ組為血糖對照組73例,口服糖耐量試驗(OGTT)糖負荷後2 h血糖低于7. 0 mmol/L;第Ⅱ組42例,OGTT糖負荷後2 h血糖為7.0～7.8 mmol/L;第Ⅲ組47例,為OG TT糖負荷後2 h血糖為7.9～11.1 mmol/L.進行糖耐量試驗併檢測血脂水平和尿清蛋白排洩率.結果Ⅱ組對象UAER明顯高于Ⅰ組和Ⅲ組(P ＜0.01),低密度脂蛋白和總膽固醇(Ⅱ、Ⅲ組高于Ⅰ組,P＜0.05),但Ⅱ、Ⅲ組間無差異;其他指標三組間無明顯差異.Ⅰ組、Ⅱ組和Ⅲ組異常心電圖分彆為1%、 8%、4%.結論從預防糖尿病的併髮癥攷慮,將血糖水平在7.0～7 .8 mmol/L的對象(Ⅱ組)歸入IGT組可能是實用的.
목적탐토당내량이상(IGT)진단표준적림상의의.방법 162례실험자의거혈당수평분위삼조,제Ⅰ조위혈당대조조73례,구복당내량시험(OGTT)당부하후2 h혈당저우7. 0 mmol/L;제Ⅱ조42례,OGTT당부하후2 h혈당위7.0～7.8 mmol/L;제Ⅲ조47례,위OG TT당부하후2 h혈당위7.9～11.1 mmol/L.진행당내량시험병검측혈지수평화뇨청단백배설솔.결과Ⅱ조대상UAER명현고우Ⅰ조화Ⅲ조(P ＜0.01),저밀도지단백화총담고순(Ⅱ、Ⅲ조고우Ⅰ조,P＜0.05),단Ⅱ、Ⅲ조간무차이;기타지표삼조간무명현차이.Ⅰ조、Ⅱ조화Ⅲ조이상심전도분별위1%、 8%、4%.결론종예방당뇨병적병발증고필,장혈당수평재7.0～7 .8 mmol/L적대상(Ⅱ조)귀입IGT조가능시실용적.
