中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2004年
2期
89-91
,共3页
代恩勇%卢振霞%史洁萍%于雅琴%张静
代恩勇%盧振霞%史潔萍%于雅琴%張靜
대은용%로진하%사길평%우아금%장정
依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ:醌氧化还原酶%大肠癌%遗传易感性%基因多态性
依賴還原型輔酶Ⅰ/Ⅱ:醌氧化還原酶%大腸癌%遺傳易感性%基因多態性
의뢰환원형보매Ⅰ/Ⅱ:곤양화환원매%대장암%유전역감성%기인다태성
目的:探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ:醌氧化还原酶(NQO1)基因多态性与大肠癌遗传易感性之间的相关性.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因型分析技术对101例大肠癌患者及103例对照者NQO1 cDNA 609位点多态性进行测定.结果:基因型频率分布在大肠癌组与对照组差异显著(X2=9.52,P＜0.01),T/T基因型携带者大肠癌患病危险性是野生纯合型(C/C)的3.56倍(OR=3.56,95%CI为1.58～7.96).NQO1 T等位基因及C等位基因频率在大肠癌组与对照组分别为42.1%、57.3%,57.9%、42.7%,T等位基因频率两组有显著差异(X2=9.43,P＜0.01),T等位基因携带者患大肠癌的危险性是C等位基因携带者的1.85倍,(OR=1.85,95%CI为1.25～2.73).结论:NQO1在大肠癌的形成过程中起一定的保护作用,而NQO1 cDNA 609位点T等位基因可能是大肠癌发生的危险因素,NQO1基因的多态性与生活特征共同决定个体大肠癌的患病风险.
目的:探討依賴還原型輔酶Ⅰ/Ⅱ:醌氧化還原酶(NQO1)基因多態性與大腸癌遺傳易感性之間的相關性.方法:採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)基因型分析技術對101例大腸癌患者及103例對照者NQO1 cDNA 609位點多態性進行測定.結果:基因型頻率分佈在大腸癌組與對照組差異顯著(X2=9.52,P＜0.01),T/T基因型攜帶者大腸癌患病危險性是野生純閤型(C/C)的3.56倍(OR=3.56,95%CI為1.58～7.96).NQO1 T等位基因及C等位基因頻率在大腸癌組與對照組分彆為42.1%、57.3%,57.9%、42.7%,T等位基因頻率兩組有顯著差異(X2=9.43,P＜0.01),T等位基因攜帶者患大腸癌的危險性是C等位基因攜帶者的1.85倍,(OR=1.85,95%CI為1.25～2.73).結論:NQO1在大腸癌的形成過程中起一定的保護作用,而NQO1 cDNA 609位點T等位基因可能是大腸癌髮生的危險因素,NQO1基因的多態性與生活特徵共同決定箇體大腸癌的患病風險.
목적:탐토의뢰환원형보매Ⅰ/Ⅱ:곤양화환원매(NQO1)기인다태성여대장암유전역감성지간적상관성.방법:채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기인형분석기술대101례대장암환자급103례대조자NQO1 cDNA 609위점다태성진행측정.결과:기인형빈솔분포재대장암조여대조조차이현저(X2=9.52,P＜0.01),T/T기인형휴대자대장암환병위험성시야생순합형(C/C)적3.56배(OR=3.56,95%CI위1.58～7.96).NQO1 T등위기인급C등위기인빈솔재대장암조여대조조분별위42.1%、57.3%,57.9%、42.7%,T등위기인빈솔량조유현저차이(X2=9.43,P＜0.01),T등위기인휴대자환대장암적위험성시C등위기인휴대자적1.85배,(OR=1.85,95%CI위1.25～2.73).결론:NQO1재대장암적형성과정중기일정적보호작용,이NQO1 cDNA 609위점T등위기인가능시대장암발생적위험인소,NQO1기인적다태성여생활특정공동결정개체대장암적환병풍험.
