分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2004年
5期
130-132
,共3页
姜华%周志勇%王玉宝%马斌%袁兆慧
薑華%週誌勇%王玉寶%馬斌%袁兆慧
강화%주지용%왕옥보%마빈%원조혜
反相离子对高效液相色谱法%碘%海水%海产品
反相離子對高效液相色譜法%碘%海水%海產品
반상리자대고효액상색보법%전%해수%해산품
建立了一种反相离子对高效液相色谱测定微量碘的新方法.采用Waters Spherisorb ODS2(5 μm,4.6mmi.d.×250 mm)色谱柱,以甲醇-水(体积比为30:70)作为流动相,四丁基溴化铵(TBA·Br)作离子对试剂,流速为1.0 mL/min,在223 nm处检测,将I-与在紫外区有吸收的共存离子完全分离.I-的质量浓度在0.20～180 μg/mL范围内,峰面积Y与质量浓度X(μg/mL)呈良好的线性关系,r=0.999 7,I-的检出限为53.2 μg/L.该方法已用于海水和海带、紫菜等食品中碘含量的测定,加标回收率为98%～101%,相对标准偏差为1.04%～3.01%.
建立瞭一種反相離子對高效液相色譜測定微量碘的新方法.採用Waters Spherisorb ODS2(5 μm,4.6mmi.d.×250 mm)色譜柱,以甲醇-水(體積比為30:70)作為流動相,四丁基溴化銨(TBA·Br)作離子對試劑,流速為1.0 mL/min,在223 nm處檢測,將I-與在紫外區有吸收的共存離子完全分離.I-的質量濃度在0.20～180 μg/mL範圍內,峰麵積Y與質量濃度X(μg/mL)呈良好的線性關繫,r=0.999 7,I-的檢齣限為53.2 μg/L.該方法已用于海水和海帶、紫菜等食品中碘含量的測定,加標迴收率為98%～101%,相對標準偏差為1.04%～3.01%.
건립료일충반상리자대고효액상색보측정미량전적신방법.채용Waters Spherisorb ODS2(5 μm,4.6mmi.d.×250 mm)색보주,이갑순-수(체적비위30:70)작위류동상,사정기추화안(TBA·Br)작리자대시제,류속위1.0 mL/min,재223 nm처검측,장I-여재자외구유흡수적공존리자완전분리.I-적질량농도재0.20～180 μg/mL범위내,봉면적Y여질량농도X(μg/mL)정량호적선성관계,r=0.999 7,I-적검출한위53.2 μg/L.해방법이용우해수화해대、자채등식품중전함량적측정,가표회수솔위98%～101%,상대표준편차위1.04%～3.01%.
