中国脊柱脊髓杂志
中國脊柱脊髓雜誌
중국척주척수잡지
CHINESE JOURNAL OF SPINE AND SPINAL CORD
2005年
5期
292-295
,共4页
促红细胞生成素%脊髓缺血%再灌注损伤%大鼠
促紅細胞生成素%脊髓缺血%再灌註損傷%大鼠
촉홍세포생성소%척수결혈%재관주손상%대서
目的:观察促红细胞生成素(EPO)在大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCⅡ)中的表达和重组人促红细胞生成素(rhuEPO)预处理对再灌注损伤脊髓神经细胞的作用.方法:将Wister大鼠分为正常组、假手术组、rhuEPO处理组和生理盐水对照组;rhuEPO处理组和生理盐水对照组于术前3h腹腔注射rhuEPO和生理盐水,制备大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型.以免疫组化和Western blot法检测脊髓组织中EPO的表达变化;以原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导dUTP标记法(TUNEL法)检测细胞的凋亡情况.结果:EPO在无损伤脊髓中即有少量的表达,SCⅡ后8h表达显著上调,于12、24h(12h与24h组比较差异无显著性意义,P＞0.05)达高峰,伤后3d表达逐渐下调,5d仍保持较高水平.rhuEPO处理组SCⅡ后8h、12h及24h时神经细胞凋亡水平明显低于生理盐水对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:在脊髓缺血再灌注损伤中EPO呈现时序性表达变化,可能是机体内源性神经保护的机制之一;EPO预处理能明显抑制SCⅡ后神经细胞的凋亡.
目的:觀察促紅細胞生成素(EPO)在大鼠脊髓缺血再灌註損傷(SCⅡ)中的錶達和重組人促紅細胞生成素(rhuEPO)預處理對再灌註損傷脊髓神經細胞的作用.方法:將Wister大鼠分為正常組、假手術組、rhuEPO處理組和生理鹽水對照組;rhuEPO處理組和生理鹽水對照組于術前3h腹腔註射rhuEPO和生理鹽水,製備大鼠脊髓缺血再灌註損傷模型.以免疫組化和Western blot法檢測脊髓組織中EPO的錶達變化;以原位末耑脫氧覈糖覈苷痠轉移酶介導dUTP標記法(TUNEL法)檢測細胞的凋亡情況.結果:EPO在無損傷脊髓中即有少量的錶達,SCⅡ後8h錶達顯著上調,于12、24h(12h與24h組比較差異無顯著性意義,P＞0.05)達高峰,傷後3d錶達逐漸下調,5d仍保持較高水平.rhuEPO處理組SCⅡ後8h、12h及24h時神經細胞凋亡水平明顯低于生理鹽水對照組,差異有顯著性意義(P＜0.01).結論:在脊髓缺血再灌註損傷中EPO呈現時序性錶達變化,可能是機體內源性神經保護的機製之一;EPO預處理能明顯抑製SCⅡ後神經細胞的凋亡.
목적:관찰촉홍세포생성소(EPO)재대서척수결혈재관주손상(SCⅡ)중적표체화중조인촉홍세포생성소(rhuEPO)예처리대재관주손상척수신경세포적작용.방법:장Wister대서분위정상조、가수술조、rhuEPO처리조화생리염수대조조;rhuEPO처리조화생리염수대조조우술전3h복강주사rhuEPO화생리염수,제비대서척수결혈재관주손상모형.이면역조화화Western blot법검측척수조직중EPO적표체변화;이원위말단탈양핵당핵감산전이매개도dUTP표기법(TUNEL법)검측세포적조망정황.결과:EPO재무손상척수중즉유소량적표체,SCⅡ후8h표체현저상조,우12、24h(12h여24h조비교차이무현저성의의,P＞0.05)체고봉,상후3d표체축점하조,5d잉보지교고수평.rhuEPO처리조SCⅡ후8h、12h급24h시신경세포조망수평명현저우생리염수대조조,차이유현저성의의(P＜0.01).결론:재척수결혈재관주손상중EPO정현시서성표체변화,가능시궤체내원성신경보호적궤제지일;EPO예처리능명현억제SCⅡ후신경세포적조망.
