第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
21期
2005-2007
,共3页
计算机辅助药物设计%IC50%细胞周期素依赖性蛋白激酶
計算機輔助藥物設計%IC50%細胞週期素依賴性蛋白激酶
계산궤보조약물설계%IC50%세포주기소의뢰성단백격매
目的:初步设计CDK6抑制剂先导化合物并测定化合物活性. 方法:利用计算机辅助药物设计(CADD)程序LigBuilderv1.2,依据lipinski法则,采用从头设计、片断生长的方法,在Linux操作系统下,设计全新CDK6抑制剂化合物;MTT法测定化合物IC50. 结果:得到50种化合物结构并成功合成8种,经测定其中3种有活性(IC50在220～310 μmol/L). 结论:新型CDK6抑制剂化合物具有一定抑制活性,CADD可以大大提高先导化合物发现的效率, 加快新药研究的步伐.
目的:初步設計CDK6抑製劑先導化閤物併測定化閤物活性. 方法:利用計算機輔助藥物設計(CADD)程序LigBuilderv1.2,依據lipinski法則,採用從頭設計、片斷生長的方法,在Linux操作繫統下,設計全新CDK6抑製劑化閤物;MTT法測定化閤物IC50. 結果:得到50種化閤物結構併成功閤成8種,經測定其中3種有活性(IC50在220～310 μmol/L). 結論:新型CDK6抑製劑化閤物具有一定抑製活性,CADD可以大大提高先導化閤物髮現的效率, 加快新藥研究的步伐.
목적:초보설계CDK6억제제선도화합물병측정화합물활성. 방법:이용계산궤보조약물설계(CADD)정서LigBuilderv1.2,의거lipinski법칙,채용종두설계、편단생장적방법,재Linux조작계통하,설계전신CDK6억제제화합물;MTT법측정화합물IC50. 결과:득도50충화합물결구병성공합성8충,경측정기중3충유활성(IC50재220～310 μmol/L). 결론:신형CDK6억제제화합물구유일정억제활성,CADD가이대대제고선도화합물발현적효솔, 가쾌신약연구적보벌.
