上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
3期
290-294
,共5页
牙周膜成纤维细胞%流体剪切力%COX-2%FN%咬合创伤
牙週膜成纖維細胞%流體剪切力%COX-2%FN%咬閤創傷
아주막성섬유세포%류체전절력%COX-2%FN%교합창상
目的:在体外利用流体剪切力模拟咬合创伤,对牙周膜成纤维细胞(HPDLF)给予不同浓度的纤维粘连蛋白(FN)处理,在不同时段测量HPDLF的COX-2mRNA的表达量,以期模拟HPDLF在口腔存在咬合创伤的情况下FN对其生物学行为的影响.方法:收集因正畸矫治需要拔除的健康年轻恒牙,以第3代细胞作为研究对象.样本分为A、B 2组,A组为利用水平摇床施加剪切力培养,转速为35r/min;B组为静态培养.A、B 2组中分别分为加入FN0μg/ml(对照)、20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml等4组,每组4孔.无血清培养6h、12h.采用SPSS13.0软件包对结果进行配对t检验.结果:HPDLF原代培养,24h后80%组织块贴壁.7~10d有细胞从组织块周围游出.14d左右长满培养瓶.免疫组化染色显示抗波丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性.RT-PCR结果显示,A组6h后COX-2表达即有体现;12h后,相同FN用量的样本的COX-2表达量较加力6h时高,且表达量随着FN用量的增加而减少.B组中,各样本电泳结果为阴性.光密度扫描分析,配对t检验结果t=13.45,P＜0.01.结论:流体剪切力可以引起HPDLF的炎性反应.人血浆FN可以减少HPDLF的COX-2mRNA表达,呈时间、剂量依赖性.
目的:在體外利用流體剪切力模擬咬閤創傷,對牙週膜成纖維細胞(HPDLF)給予不同濃度的纖維粘連蛋白(FN)處理,在不同時段測量HPDLF的COX-2mRNA的錶達量,以期模擬HPDLF在口腔存在咬閤創傷的情況下FN對其生物學行為的影響.方法:收集因正畸矯治需要拔除的健康年輕恆牙,以第3代細胞作為研究對象.樣本分為A、B 2組,A組為利用水平搖床施加剪切力培養,轉速為35r/min;B組為靜態培養.A、B 2組中分彆分為加入FN0μg/ml(對照)、20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml等4組,每組4孔.無血清培養6h、12h.採用SPSS13.0軟件包對結果進行配對t檢驗.結果:HPDLF原代培養,24h後80%組織塊貼壁.7~10d有細胞從組織塊週圍遊齣.14d左右長滿培養瓶.免疫組化染色顯示抗波絲蛋白暘性,抗角蛋白陰性.RT-PCR結果顯示,A組6h後COX-2錶達即有體現;12h後,相同FN用量的樣本的COX-2錶達量較加力6h時高,且錶達量隨著FN用量的增加而減少.B組中,各樣本電泳結果為陰性.光密度掃描分析,配對t檢驗結果t=13.45,P＜0.01.結論:流體剪切力可以引起HPDLF的炎性反應.人血漿FN可以減少HPDLF的COX-2mRNA錶達,呈時間、劑量依賴性.
목적:재체외이용류체전절력모의교합창상,대아주막성섬유세포(HPDLF)급여불동농도적섬유점련단백(FN)처리,재불동시단측량HPDLF적COX-2mRNA적표체량,이기모의HPDLF재구강존재교합창상적정황하FN대기생물학행위적영향.방법:수집인정기교치수요발제적건강년경항아,이제3대세포작위연구대상.양본분위A、B 2조,A조위이용수평요상시가전절력배양,전속위35r/min;B조위정태배양.A、B 2조중분별분위가입FN0μg/ml(대조)、20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml등4조,매조4공.무혈청배양6h、12h.채용SPSS13.0연건포대결과진행배대t검험.결과:HPDLF원대배양,24h후80%조직괴첩벽.7~10d유세포종조직괴주위유출.14d좌우장만배양병.면역조화염색현시항파사단백양성,항각단백음성.RT-PCR결과현시,A조6h후COX-2표체즉유체현;12h후,상동FN용량적양본적COX-2표체량교가력6h시고,차표체량수착FN용량적증가이감소.B조중,각양본전영결과위음성.광밀도소묘분석,배대t검험결과t=13.45,P＜0.01.결론:류체전절력가이인기HPDLF적염성반응.인혈장FN가이감소HPDLF적COX-2mRNA표체,정시간、제량의뢰성.
