临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2007年
5期
337-339
,共3页
刘焕勋%陈成坚%李明%李长钢%汪明春
劉煥勛%陳成堅%李明%李長鋼%汪明春
류환훈%진성견%리명%리장강%왕명춘
基因重排%11q23/MLL:白血病%预后%免疫表型
基因重排%11q23/MLL:白血病%預後%免疫錶型
기인중배%11q23/MLL:백혈병%예후%면역표형
目的:研究伴11q23/MLL基因重排阳性急性白血病(AL)的临床与形态学、免疫学、遗传学特征.方法:回顾性分析6例伴11q23/MLL异常AL的临床、形态学、免疫分型及11q23/MLL基因特征.结果:6例11q23/MLL,基因重排阳性AL患者,2例为急性髓细胞白血病(AML)M5a,4例为急性淋巴细胞白血病(ALL)L2型.免疫表型:2例M5a伴有CD14、CD33表达,4例ALL伴有CD10、CD19表达(均为B细胞ALL),6例患者均伴有CD34表达.FISH检测11q23/MLL基因重排均为阳性.3例患者早期死亡,3例化疗获得缓解,2例分别于缓解后3个月与6个月复发,1例骨髓持续缓解22个月,但出现多部位髓外浸润.结论:11q23/MLL基因重排主要见于M5a和B细胞ALL,多伴CD34表达,预后恶劣.
目的:研究伴11q23/MLL基因重排暘性急性白血病(AL)的臨床與形態學、免疫學、遺傳學特徵.方法:迴顧性分析6例伴11q23/MLL異常AL的臨床、形態學、免疫分型及11q23/MLL基因特徵.結果:6例11q23/MLL,基因重排暘性AL患者,2例為急性髓細胞白血病(AML)M5a,4例為急性淋巴細胞白血病(ALL)L2型.免疫錶型:2例M5a伴有CD14、CD33錶達,4例ALL伴有CD10、CD19錶達(均為B細胞ALL),6例患者均伴有CD34錶達.FISH檢測11q23/MLL基因重排均為暘性.3例患者早期死亡,3例化療穫得緩解,2例分彆于緩解後3箇月與6箇月複髮,1例骨髓持續緩解22箇月,但齣現多部位髓外浸潤.結論:11q23/MLL基因重排主要見于M5a和B細胞ALL,多伴CD34錶達,預後噁劣.
목적:연구반11q23/MLL기인중배양성급성백혈병(AL)적림상여형태학、면역학、유전학특정.방법:회고성분석6례반11q23/MLL이상AL적림상、형태학、면역분형급11q23/MLL기인특정.결과:6례11q23/MLL,기인중배양성AL환자,2례위급성수세포백혈병(AML)M5a,4례위급성림파세포백혈병(ALL)L2형.면역표형:2례M5a반유CD14、CD33표체,4례ALL반유CD10、CD19표체(균위B세포ALL),6례환자균반유CD34표체.FISH검측11q23/MLL기인중배균위양성.3례환자조기사망,3례화료획득완해,2례분별우완해후3개월여6개월복발,1례골수지속완해22개월,단출현다부위수외침윤.결론:11q23/MLL기인중배주요견우M5a화B세포ALL,다반CD34표체,예후악렬.
