中国妇产科临床杂志
中國婦產科臨床雜誌
중국부산과림상잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2009年
6期
449-453
,共5页
赵贺华%郁卫东%梁蓉%章利琴%谢丽娜%郭静竹
趙賀華%鬱衛東%樑蓉%章利琴%謝麗娜%郭靜竹
조하화%욱위동%량용%장리금%사려나%곽정죽
胎儿DNA%孕妇血浆%无创性产前诊断%ERG%DS
胎兒DNA%孕婦血漿%無創性產前診斷%ERG%DS
태인DNA%잉부혈장%무창성산전진단%ERG%DS
目的 探讨ERG基因是否可以作为孕早期血浆中检测胎儿DNA的通用标志物.方法 随机选择早期妊娠孕妇70例,并以经体检确定为未孕健康妇女70例、分娩过21-三体胎儿的妇女11例和顺产后3 d妇女20例作为对照组.利用甲基化敏感限制性内切酶HpaⅡ、MspⅠ酶切后进行常规PCR的方法,检测血细胞、绒毛和血浆DNA目的 基因ERG 21-128序列的甲基化模式,并对妊娠组和对照组样本进行统计学分析.结果 位于21号染色体上的ERG基因21-128序列在70例孕8、9、10周孕妇绒毛组织中甲基化而在母体血细胞中未甲基化,绒毛甲基化检出率为100%;在血浆中游离胎儿DNA ERG基因21-128序列的甲基化检出率为77.1%,敏感度为77.1%.其中8、9、10周甲基化差异无统计学意义(P>0.05).在70例未孕健康妇女、11例生产过21三体胎儿的健康妇女和20例产后3 d妇女的对照组的血浆中ERG 21-128序列均未甲基化.结论 在母体和胎儿DNA中,ERG基因21-128区的甲基化有显著性差异,实验方法也比较简单,提示了ERG是无创性产前诊断DS的一个潜在标记物.
目的 探討ERG基因是否可以作為孕早期血漿中檢測胎兒DNA的通用標誌物.方法 隨機選擇早期妊娠孕婦70例,併以經體檢確定為未孕健康婦女70例、分娩過21-三體胎兒的婦女11例和順產後3 d婦女20例作為對照組.利用甲基化敏感限製性內切酶HpaⅡ、MspⅠ酶切後進行常規PCR的方法,檢測血細胞、絨毛和血漿DNA目的 基因ERG 21-128序列的甲基化模式,併對妊娠組和對照組樣本進行統計學分析.結果 位于21號染色體上的ERG基因21-128序列在70例孕8、9、10週孕婦絨毛組織中甲基化而在母體血細胞中未甲基化,絨毛甲基化檢齣率為100%;在血漿中遊離胎兒DNA ERG基因21-128序列的甲基化檢齣率為77.1%,敏感度為77.1%.其中8、9、10週甲基化差異無統計學意義(P>0.05).在70例未孕健康婦女、11例生產過21三體胎兒的健康婦女和20例產後3 d婦女的對照組的血漿中ERG 21-128序列均未甲基化.結論 在母體和胎兒DNA中,ERG基因21-128區的甲基化有顯著性差異,實驗方法也比較簡單,提示瞭ERG是無創性產前診斷DS的一箇潛在標記物.
목적 탐토ERG기인시부가이작위잉조기혈장중검측태인DNA적통용표지물.방법 수궤선택조기임신잉부70례,병이경체검학정위미잉건강부녀70례、분면과21-삼체태인적부녀11례화순산후3 d부녀20례작위대조조.이용갑기화민감한제성내절매HpaⅡ、MspⅠ매절후진행상규PCR적방법,검측혈세포、융모화혈장DNA목적 기인ERG 21-128서렬적갑기화모식,병대임신조화대조조양본진행통계학분석.결과 위우21호염색체상적ERG기인21-128서렬재70례잉8、9、10주잉부융모조직중갑기화이재모체혈세포중미갑기화,융모갑기화검출솔위100%;재혈장중유리태인DNA ERG기인21-128서렬적갑기화검출솔위77.1%,민감도위77.1%.기중8、9、10주갑기화차이무통계학의의(P>0.05).재70례미잉건강부녀、11례생산과21삼체태인적건강부녀화20례산후3 d부녀적대조조적혈장중ERG 21-128서렬균미갑기화.결론 재모체화태인DNA중,ERG기인21-128구적갑기화유현저성차이,실험방법야비교간단,제시료ERG시무창성산전진단DS적일개잠재표기물.
