山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
7期
99-100
,共2页
慢性心力衰竭%心房纤颤%倍他乐克%地高辛
慢性心力衰竭%心房纖顫%倍他樂剋%地高辛
만성심력쇠갈%심방섬전%배타악극%지고신
目的 观察倍他乐克联合小剂量地高辛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)并快速心房纤颤(房颤)的临床效果.方法 将同期收治的62例慢性CHF并快速房颤患者随机分为观察组32例和对照组30例,两组均予常规综合治疗及地高辛维持量0.25 mg/d口服,在此基础上观察组予倍他乐克口服,初始剂量为6.25 mg/次、3次/d,每隔2～4周将剂量加倍,疗程均为12周.分别于治疗前及治疗12周后观察临床疗效(根据NYHA心功能分级改善情况判定)、静息心室率、活动后心室率、左室射血分数(LVEF) 及不良反应、并发症.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组均未见不良反应及并发症;治疗后观察组静息心室率及活动后心室率均显著低于对照组及治疗前,LVEF显著大于对照组及治疗前(P<0.05、0.01).结论 倍他乐克联合小剂量地高辛治疗CHF并快速房颤效果确切,安全性高.
目的 觀察倍他樂剋聯閤小劑量地高辛治療慢性充血性心力衰竭(CHF)併快速心房纖顫(房顫)的臨床效果.方法 將同期收治的62例慢性CHF併快速房顫患者隨機分為觀察組32例和對照組30例,兩組均予常規綜閤治療及地高辛維持量0.25 mg/d口服,在此基礎上觀察組予倍他樂剋口服,初始劑量為6.25 mg/次、3次/d,每隔2～4週將劑量加倍,療程均為12週.分彆于治療前及治療12週後觀察臨床療效(根據NYHA心功能分級改善情況判定)、靜息心室率、活動後心室率、左室射血分數(LVEF) 及不良反應、併髮癥.結果 觀察組總有效率顯著高于對照組(P<0.05),兩組均未見不良反應及併髮癥;治療後觀察組靜息心室率及活動後心室率均顯著低于對照組及治療前,LVEF顯著大于對照組及治療前(P<0.05、0.01).結論 倍他樂剋聯閤小劑量地高辛治療CHF併快速房顫效果確切,安全性高.
목적 관찰배타악극연합소제량지고신치료만성충혈성심력쇠갈(CHF)병쾌속심방섬전(방전)적림상효과.방법 장동기수치적62례만성CHF병쾌속방전환자수궤분위관찰조32례화대조조30례,량조균여상규종합치료급지고신유지량0.25 mg/d구복,재차기출상관찰조여배타악극구복,초시제량위6.25 mg/차、3차/d,매격2～4주장제량가배,료정균위12주.분별우치료전급치료12주후관찰림상료효(근거NYHA심공능분급개선정황판정)、정식심실솔、활동후심실솔、좌실사혈분수(LVEF) 급불량반응、병발증.결과 관찰조총유효솔현저고우대조조(P<0.05),량조균미견불량반응급병발증;치료후관찰조정식심실솔급활동후심실솔균현저저우대조조급치료전,LVEF현저대우대조조급치료전(P<0.05、0.01).결론 배타악극연합소제량지고신치료CHF병쾌속방전효과학절,안전성고.
