潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2009年
6期
405-408,封3
,共5页
刘晓影%高志芹%韩婷婷%官秀梅%高玉光
劉曉影%高誌芹%韓婷婷%官秀梅%高玉光
류효영%고지근%한정정%관수매%고옥광
Enamelin%pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体%成釉细胞
Enamelin%pGL3-Basic熒光素酶報告基因載體%成釉細胞
Enamelin%pGL3-Basic형광소매보고기인재체%성유세포
目的 构建人釉蛋白(Enamelin,ENAM)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,通过分析不同的启动子片段的活性,确定启动子的功能区域,为进一步研究Enamelin基因的转录调控机制奠定基础.方法 以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力.结果 成功地获得了不同长度的Enamelin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在成釉细胞中活性不同,-1216～-554与-312～-133区域为特异的转录调控作用区.结论 成功构建了不同长度的Enamelin基因启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,初步确定Enamelin基因启动子的转录活性区,为进一步研究Enamelin基因转录调控特点奠定基础.
目的 構建人釉蛋白(Enamelin,ENAM)基因不同長度的上遊啟動子熒光素酶報告基因載體,通過分析不同的啟動子片段的活性,確定啟動子的功能區域,為進一步研究Enamelin基因的轉錄調控機製奠定基礎.方法 以PCR方法穫取基因上遊啟動子片段,將其構建至報告基因載體pGL3-Basic中,瞬時轉染成釉細胞及Hela細胞,通過檢測熒光素酶活性來分析啟動子區域的轉錄調控能力.結果 成功地穫得瞭不同長度的Enamelin基因啟動子目的片段,酶切鑒定錶明不同長度啟動子熒光素酶報告基因載體構建成功,不同長度的啟動子在成釉細胞中活性不同,-1216～-554與-312～-133區域為特異的轉錄調控作用區.結論 成功構建瞭不同長度的Enamelin基因啟動子的pGL3-Basic熒光素酶報告基因載體,初步確定Enamelin基因啟動子的轉錄活性區,為進一步研究Enamelin基因轉錄調控特點奠定基礎.
목적 구건인유단백(Enamelin,ENAM)기인불동장도적상유계동자형광소매보고기인재체,통과분석불동적계동자편단적활성,학정계동자적공능구역,위진일보연구Enamelin기인적전록조공궤제전정기출.방법 이PCR방법획취기인상유계동자편단,장기구건지보고기인재체pGL3-Basic중,순시전염성유세포급Hela세포,통과검측형광소매활성래분석계동자구역적전록조공능력.결과 성공지획득료불동장도적Enamelin기인계동자목적편단,매절감정표명불동장도계동자형광소매보고기인재체구건성공,불동장도적계동자재성유세포중활성불동,-1216～-554여-312～-133구역위특이적전록조공작용구.결론 성공구건료불동장도적Enamelin기인계동자적pGL3-Basic형광소매보고기인재체,초보학정Enamelin기인계동자적전록활성구,위진일보연구Enamelin기인전록조공특점전정기출.
