CAJ | 학술논문

目的研究山莨菪碱对兔正常离体心室肌细胞离子通道电流的影响,探讨其抗心律失常的细胞学离子机制.方法以酶解的方法分离兔心室肌外膜单个心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,研究不同浓度山莨菪碱对兔正常心室肌细胞跨膜钠离子通道电流(INa)、L-钙通道电流(ICa-L)及瞬间外向钾通道电流(Ito)的影响.结果山莨菪碱浓度为10 nmol/L时,对INa无明显影响(P＞0.05).山莨菪碱浓度为100 nmol/L时,INa电流密度减少到(-33.25±4.46)pA/pF,1000 nmol/L时INa电流密度减少到(-29.32±3.55)pA/pF,抑制率分别为22.3%和31.5%,与基础值比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).山莨菪碱浓度为10 nmol/L时,对ICa-L无明显影响(P＞0.05).山莨菪碱浓度为100 nmol/L时,ICa-L电流密度减少到 (-2.15±1.02)pA/pF,1000 nmol/L时ICa-L电流密度减少到 (-1.82±0.86)pA/pF,抑制率分别为31.3%和41.8%,与基础值比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).山莨菪碱浓度为10 nmol/L时,Ito电流密度由(17.41± 3.13)pA/pF减少到(16.13± 2.93)pA/pF,100 nmol/L时减少到(15.11± 2.88)pA/pF,1000 nmol/L时减少到(14.96± 2.82)pA/pF,抑制率分别为7.3%、13.2%和14.1%,均无统计学差异(P＞0.05).结论山莨菪碱对离体正常单个心室肌细胞INa和ICa-L具有剂量依赖性抑制作用.
목적 연구산랑탕감대토정상리체심실기세포리자통도전류적영향,탐토기항심률실상적세포학리자궤제.방법 이매해적방법분리토심실기외막단개심실기세포,채용전세포막편겸기술,연구불동농도산랑탕감대토정상심실기세포과막납리자통도전류(INa)、L-개통도전류(ICa-L)급순간외향갑통도전류(Ito)적영향.결과 산랑탕감농도위10 nmol/L시,대INa무명현영향(P＞0.05).산랑탕감농도위100 nmol/L시,INa전류밀도감소도(-33.25±4.46)pA/pF,1000 nmol/L시INa전류밀도감소도(-29.32±3.55)pA/pF,억제솔분별위22.3%화31.5%,여기출치비교,차이균유통계학의의(P＜0.01).산랑탕감농도위10 nmol/L시,대ICa-L무명현영향(P＞0.05).산랑탕감농도위100 nmol/L시,ICa-L전류밀도감소도 (-2.15±1.02)pA/pF,1000 nmol/L시ICa-L전류밀도감소도 (-1.82±0.86)pA/pF,억제솔분별위31.3%화41.8%,여기출치비교,차이균유통계학의의(P＜0.01).산랑탕감농도위10 nmol/L시,Ito전류밀도유(17.41± 3.13)pA/pF감소도(16.13± 2.93)pA/pF,100 nmol/L시감소도(15.11± 2.88)pA/pF,1000 nmol/L시감소도(14.96± 2.82)pA/pF,억제솔분별위7.3%、13.2%화14.1%,균무통계학차이(P＞0.05).결론 산랑탕감대리체정상단개심실기세포INa화ICa-L구유제량의뢰성억제작용.