宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2010年
7期
647-648
,共2页
血清标志物%出生缺陷%胎儿超声检查%染色体异常
血清標誌物%齣生缺陷%胎兒超聲檢查%染色體異常
혈청표지물%출생결함%태인초성검사%염색체이상
目的 探讨血清标志物联合超声检查筛查出生缺陷的临床意义. 方法 采用联合筛查方法,即通过孕中期母体血清标志物甲胎蛋白( AFP)、Free-βHCGAFP(游离人绒毛膜促性腺激素)、 AFP 及uE3(血游离雌三醇)水平的测定,筛查21三体、18三体和开放性神经管畸形(ONTD)的高危孕妇. 结果 筛查2836例孕妇,检出高危孕妇131例,其中21三体、18三体高风险孕妇101例,ONTD高风险孕妇30例;B超检查发现体表结构异常10例,检出率7.63%;72例高危孕妇接受羊水检查,发现染色体异常胎儿3例,其中21三体、18三体、13三体各1例.高危孕妇产前诊断(羊水染色体检查),在18-24周进行胎儿系统超声检查,孕妇检出率4.62%. 结论 联合筛查可以筛查出21三体、18三体和开放性神经管畸形胎儿,是目前较为理想的筛查方法,能有效降低出生缺陷.
目的 探討血清標誌物聯閤超聲檢查篩查齣生缺陷的臨床意義. 方法 採用聯閤篩查方法,即通過孕中期母體血清標誌物甲胎蛋白( AFP)、Free-βHCGAFP(遊離人絨毛膜促性腺激素)、 AFP 及uE3(血遊離雌三醇)水平的測定,篩查21三體、18三體和開放性神經管畸形(ONTD)的高危孕婦. 結果 篩查2836例孕婦,檢齣高危孕婦131例,其中21三體、18三體高風險孕婦101例,ONTD高風險孕婦30例;B超檢查髮現體錶結構異常10例,檢齣率7.63%;72例高危孕婦接受羊水檢查,髮現染色體異常胎兒3例,其中21三體、18三體、13三體各1例.高危孕婦產前診斷(羊水染色體檢查),在18-24週進行胎兒繫統超聲檢查,孕婦檢齣率4.62%. 結論 聯閤篩查可以篩查齣21三體、18三體和開放性神經管畸形胎兒,是目前較為理想的篩查方法,能有效降低齣生缺陷.
목적 탐토혈청표지물연합초성검사사사출생결함적림상의의. 방법 채용연합사사방법,즉통과잉중기모체혈청표지물갑태단백( AFP)、Free-βHCGAFP(유리인융모막촉성선격소)、 AFP 급uE3(혈유리자삼순)수평적측정,사사21삼체、18삼체화개방성신경관기형(ONTD)적고위잉부. 결과 사사2836례잉부,검출고위잉부131례,기중21삼체、18삼체고풍험잉부101례,ONTD고풍험잉부30례;B초검사발현체표결구이상10례,검출솔7.63%;72례고위잉부접수양수검사,발현염색체이상태인3례,기중21삼체、18삼체、13삼체각1례.고위잉부산전진단(양수염색체검사),재18-24주진행태인계통초성검사,잉부검출솔4.62%. 결론 연합사사가이사사출21삼체、18삼체화개방성신경관기형태인,시목전교위이상적사사방법,능유효강저출생결함.
