中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
6期
586-588
,共3页
唐世英%胡桂才%杨凤国%徐大为%李春华
唐世英%鬍桂纔%楊鳳國%徐大為%李春華
당세영%호계재%양봉국%서대위%리춘화
黄芩茎叶总黄酮%U937细胞%泡沫细胞%脂代谢
黃芩莖葉總黃酮%U937細胞%泡沫細胞%脂代謝
황금경협총황동%U937세포%포말세포%지대사
目的 研究黄芩茎叶总黄酮(TF)对人类单核肿瘤细胞U937脂质代谢的影响.方法 取2块24孔板,每孔中接种U937细胞2.5×106个/mL,培养液中含胎牛血清(FCS)10%、LDL 100 mg/L、佛波酯(PMA)100μg/L和不同浓度的TF,根据TF浓度不同分为TF 0,25,50,100,150,200 mg/L 6组,每组8孔,37℃、5%CO2、饱和湿度培养72 h,收集培养细胞测定细胞内总胆固醇(TCH)含量和蛋白质量,细胞涂片油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况,测定细胞培养液中Ox-LDL的浓度.结果 油红O染色观察,细胞内脂质颗粒随TF浓度的增加而呈减少趋势.TF 0～200 mg/L组细胞内每克蛋白的TCH含量(mg/g)分别为520.13±37.52,375.39±39.78,366.49±35.76,254.26±25.55,263.55±27.72,249.23±22.69,差别具有显著性(F=86.36,P<0.001).细胞培养液中0x-LDL浓度分别为0.2113±0.023,0.1938±0.045,0.1288±0.041,0.1238±0.013,0.0850±0.021,0.1429±0.053 mg/mL,差别有极显著性(F=40.73,P<0.0001).结论 TF可抑制LDL氧化,减少U937细胞内胆固醇的蓄积,抑制泡沫细胞的形成.
目的 研究黃芩莖葉總黃酮(TF)對人類單覈腫瘤細胞U937脂質代謝的影響.方法 取2塊24孔闆,每孔中接種U937細胞2.5×106箇/mL,培養液中含胎牛血清(FCS)10%、LDL 100 mg/L、彿波酯(PMA)100μg/L和不同濃度的TF,根據TF濃度不同分為TF 0,25,50,100,150,200 mg/L 6組,每組8孔,37℃、5%CO2、飽和濕度培養72 h,收集培養細胞測定細胞內總膽固醇(TCH)含量和蛋白質量,細胞塗片油紅O染色觀察細胞內脂質蓄積情況,測定細胞培養液中Ox-LDL的濃度.結果 油紅O染色觀察,細胞內脂質顆粒隨TF濃度的增加而呈減少趨勢.TF 0～200 mg/L組細胞內每剋蛋白的TCH含量(mg/g)分彆為520.13±37.52,375.39±39.78,366.49±35.76,254.26±25.55,263.55±27.72,249.23±22.69,差彆具有顯著性(F=86.36,P<0.001).細胞培養液中0x-LDL濃度分彆為0.2113±0.023,0.1938±0.045,0.1288±0.041,0.1238±0.013,0.0850±0.021,0.1429±0.053 mg/mL,差彆有極顯著性(F=40.73,P<0.0001).結論 TF可抑製LDL氧化,減少U937細胞內膽固醇的蓄積,抑製泡沫細胞的形成.
목적 연구황금경협총황동(TF)대인류단핵종류세포U937지질대사적영향.방법 취2괴24공판,매공중접충U937세포2.5×106개/mL,배양액중함태우혈청(FCS)10%、LDL 100 mg/L、불파지(PMA)100μg/L화불동농도적TF,근거TF농도불동분위TF 0,25,50,100,150,200 mg/L 6조,매조8공,37℃、5%CO2、포화습도배양72 h,수집배양세포측정세포내총담고순(TCH)함량화단백질량,세포도편유홍O염색관찰세포내지질축적정황,측정세포배양액중Ox-LDL적농도.결과 유홍O염색관찰,세포내지질과립수TF농도적증가이정감소추세.TF 0～200 mg/L조세포내매극단백적TCH함량(mg/g)분별위520.13±37.52,375.39±39.78,366.49±35.76,254.26±25.55,263.55±27.72,249.23±22.69,차별구유현저성(F=86.36,P<0.001).세포배양액중0x-LDL농도분별위0.2113±0.023,0.1938±0.045,0.1288±0.041,0.1238±0.013,0.0850±0.021,0.1429±0.053 mg/mL,차별유겁현저성(F=40.73,P<0.0001).결론 TF가억제LDL양화,감소U937세포내담고순적축적,억제포말세포적형성.
