广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
4期
78-81,91
,共5页
杜荣国%林永良%林英卓%谢克文
杜榮國%林永良%林英卓%謝剋文
두영국%림영량%림영탁%사극문
肠肿瘤%T细胞%肠道淋巴瘤%病理%影像学%免疫组织化学
腸腫瘤%T細胞%腸道淋巴瘤%病理%影像學%免疫組織化學
장종류%T세포%장도림파류%병리%영상학%면역조직화학
目的:了解原发性肠道T细胞淋巴瘤的临床特点.方法:10年来收治恶性淋巴瘤173例,其中胃肠道淋巴瘤68例,占39.3%.而原发性肠道T细胞淋巴瘤11例占16.2%,现对其病史资料进行回顾性分析.结果:本组原发性肠道T细胞淋巴瘤惠者年龄31~75岁,男女比例为8:3.病变多位于空、回肠,可有结肠累及.临床表现以腹痛、腹泻、发热、消瘦为主,部分患者并发肠穿孔、肠梗阻、消化道出血,无患者伴有乳糜泻.内镜下3例患者表现为溃疡病灶,术中见溃疡6例,肿块4例.4例曾被误诊为炎症性肠病.淋巴瘤细胞的免疫表型为白细胞共同抗原(LCA)(+)、CD45RO(+)、CD3(+)、CD30(-).所有患者均接受手术治疗,部分结合术后化疗.3例患者于术后3个月内死亡.结论:不伴有乳糜泻是本组原发性肠道T细胞淋巴瘤的特点之一.患者的临床表现以一些非特异性症状为主,常被误诊为炎症性肠病.内镜活检和手术标本的病理学检查是目前确诊原发性肠道T细胞淋巴瘤的主要依据.该病预后极差.
目的:瞭解原髮性腸道T細胞淋巴瘤的臨床特點.方法:10年來收治噁性淋巴瘤173例,其中胃腸道淋巴瘤68例,佔39.3%.而原髮性腸道T細胞淋巴瘤11例佔16.2%,現對其病史資料進行迴顧性分析.結果:本組原髮性腸道T細胞淋巴瘤惠者年齡31~75歲,男女比例為8:3.病變多位于空、迴腸,可有結腸纍及.臨床錶現以腹痛、腹瀉、髮熱、消瘦為主,部分患者併髮腸穿孔、腸梗阻、消化道齣血,無患者伴有乳糜瀉.內鏡下3例患者錶現為潰瘍病竈,術中見潰瘍6例,腫塊4例.4例曾被誤診為炎癥性腸病.淋巴瘤細胞的免疫錶型為白細胞共同抗原(LCA)(+)、CD45RO(+)、CD3(+)、CD30(-).所有患者均接受手術治療,部分結閤術後化療.3例患者于術後3箇月內死亡.結論:不伴有乳糜瀉是本組原髮性腸道T細胞淋巴瘤的特點之一.患者的臨床錶現以一些非特異性癥狀為主,常被誤診為炎癥性腸病.內鏡活檢和手術標本的病理學檢查是目前確診原髮性腸道T細胞淋巴瘤的主要依據.該病預後極差.
목적:료해원발성장도T세포림파류적림상특점.방법:10년래수치악성림파류173례,기중위장도림파류68례,점39.3%.이원발성장도T세포림파류11례점16.2%,현대기병사자료진행회고성분석.결과:본조원발성장도T세포림파류혜자년령31~75세,남녀비례위8:3.병변다위우공、회장,가유결장루급.림상표현이복통、복사、발열、소수위주,부분환자병발장천공、장경조、소화도출혈,무환자반유유미사.내경하3례환자표현위궤양병조,술중견궤양6례,종괴4례.4례증피오진위염증성장병.림파류세포적면역표형위백세포공동항원(LCA)(+)、CD45RO(+)、CD3(+)、CD30(-).소유환자균접수수술치료,부분결합술후화료.3례환자우술후3개월내사망.결론:불반유유미사시본조원발성장도T세포림파류적특점지일.환자적림상표현이일사비특이성증상위주,상피오진위염증성장병.내경활검화수술표본적병이학검사시목전학진원발성장도T세포림파류적주요의거.해병예후겁차.