组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2010年
6期
311-314
,共4页
李俊宪%孙恒赟%袁捷%赵明衍%韦敏
李俊憲%孫恆赟%袁捷%趙明衍%韋敏
리준헌%손항빈%원첩%조명연%위민
脂肪干细胞%碱性磷酸酶%骨钙蛋白
脂肪榦細胞%堿性燐痠酶%骨鈣蛋白
지방간세포%감성린산매%골개단백
目的 利用流式细胞仪分选人脂肪干细胞(Human adipose-derived stem cells,hADSCs)并检测其体外成骨活性.方法 分离hADSCs,通过流式细胞仪以CD105作为表面标志进行分选,所得细胞成骨诱导培养,以CD105-细胞、未分选细胞作为对照.2周后进行碱性磷酸酶(AKP)和骨钙蛋白(OCN)定量PCR和Western-blot检测.结果 流式细胞分选所得CD105+hADSCs细胞约占单核细胞的50%.定量PCR和Western-blot检测均显示分选hADSCs成骨诱导后,AKP和OCN的表达均显著高于CD105-细胞组及未分选细胞组(P＜0.05).结论 诱导分选纯化后的hADSCs有较好的成骨活性,可作为骨组织工程的种子细胞.
目的 利用流式細胞儀分選人脂肪榦細胞(Human adipose-derived stem cells,hADSCs)併檢測其體外成骨活性.方法 分離hADSCs,通過流式細胞儀以CD105作為錶麵標誌進行分選,所得細胞成骨誘導培養,以CD105-細胞、未分選細胞作為對照.2週後進行堿性燐痠酶(AKP)和骨鈣蛋白(OCN)定量PCR和Western-blot檢測.結果 流式細胞分選所得CD105+hADSCs細胞約佔單覈細胞的50%.定量PCR和Western-blot檢測均顯示分選hADSCs成骨誘導後,AKP和OCN的錶達均顯著高于CD105-細胞組及未分選細胞組(P＜0.05).結論 誘導分選純化後的hADSCs有較好的成骨活性,可作為骨組織工程的種子細胞.
목적 이용류식세포의분선인지방간세포(Human adipose-derived stem cells,hADSCs)병검측기체외성골활성.방법 분리hADSCs,통과류식세포의이CD105작위표면표지진행분선,소득세포성골유도배양,이CD105-세포、미분선세포작위대조.2주후진행감성린산매(AKP)화골개단백(OCN)정량PCR화Western-blot검측.결과 류식세포분선소득CD105+hADSCs세포약점단핵세포적50%.정량PCR화Western-blot검측균현시분선hADSCs성골유도후,AKP화OCN적표체균현저고우CD105-세포조급미분선세포조(P＜0.05).결론 유도분선순화후적hADSCs유교호적성골활성,가작위골조직공정적충자세포.
