临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2011年
4期
492-494
,共3页
蒋小峰%高玲%钱滔来%陈松伟%王业增%向广阳%钱世鹍%陈德
蔣小峰%高玲%錢滔來%陳鬆偉%王業增%嚮廣暘%錢世鹍%陳德
장소봉%고령%전도래%진송위%왕업증%향엄양%전세곤%진덕
胶原酶浓度%大鼠%胰岛%产量
膠原酶濃度%大鼠%胰島%產量
효원매농도%대서%이도%산량
目的 观察胶原酶浓度对大鼠胰岛分离纯化产量的影响,筛选出获取高产量胰岛的最佳消化液的胶原酶浓度.方法 75只雄性SD大鼠按胶原酶浓度分为5组:Ⅰ组(0.5 mg/ml)、Ⅱ组(0.75 mg/ml)、Ⅲ组(1.0 mg/ml)Ⅳ组(1.2 mg/ml)和Ⅴ组(1.5 mg/ml),每组15只.通过胆灌注胶原酶V来消化大鼠胰腺,分离胰岛,采用不连续密度梯度Ficoll离心法纯化胰岛,根据胰岛直径计数所获胰岛的数量及胰岛当量,并利用葡萄糖刺激胰岛素释放试验评估胰岛功能.结果 分离的大鼠胰岛具有较好的质量,胰岛纯度为95%左右,活性率为90%左右,体外培养生长良好.随着胶原酶的浓度增加,胰岛数量和胰岛当量明显增加(P<0.05),并且最大直径的胰岛数量也在增加(P<0.05),在胶原酶浓度1.0 mg/ml时获得的胰岛产量最高,其次为1.2 mg/ml,在其他浓度时,胰岛产量都较低(P<0.05).在低糖和高糖刺激下胰岛素的释放分别为(1.346±0.128)ng/ml和(2.565±0.208)ng/ml,差异具有显著性意义(P<0.05),刺激指数为(1.908±0.152),提示胰岛细胞功能良好,电镜照片显示胰岛生长状况良好.结论 进行大鼠胰岛分离纯化时最适宜的胶原酶浓度为1.0～1.2 mg/ml,可获得稳定高产量的胰岛,过低和过高的浓度都是不适宜的.
目的 觀察膠原酶濃度對大鼠胰島分離純化產量的影響,篩選齣穫取高產量胰島的最佳消化液的膠原酶濃度.方法 75隻雄性SD大鼠按膠原酶濃度分為5組:Ⅰ組(0.5 mg/ml)、Ⅱ組(0.75 mg/ml)、Ⅲ組(1.0 mg/ml)Ⅳ組(1.2 mg/ml)和Ⅴ組(1.5 mg/ml),每組15隻.通過膽灌註膠原酶V來消化大鼠胰腺,分離胰島,採用不連續密度梯度Ficoll離心法純化胰島,根據胰島直徑計數所穫胰島的數量及胰島噹量,併利用葡萄糖刺激胰島素釋放試驗評估胰島功能.結果 分離的大鼠胰島具有較好的質量,胰島純度為95%左右,活性率為90%左右,體外培養生長良好.隨著膠原酶的濃度增加,胰島數量和胰島噹量明顯增加(P<0.05),併且最大直徑的胰島數量也在增加(P<0.05),在膠原酶濃度1.0 mg/ml時穫得的胰島產量最高,其次為1.2 mg/ml,在其他濃度時,胰島產量都較低(P<0.05).在低糖和高糖刺激下胰島素的釋放分彆為(1.346±0.128)ng/ml和(2.565±0.208)ng/ml,差異具有顯著性意義(P<0.05),刺激指數為(1.908±0.152),提示胰島細胞功能良好,電鏡照片顯示胰島生長狀況良好.結論 進行大鼠胰島分離純化時最適宜的膠原酶濃度為1.0～1.2 mg/ml,可穫得穩定高產量的胰島,過低和過高的濃度都是不適宜的.
목적 관찰효원매농도대대서이도분리순화산량적영향,사선출획취고산량이도적최가소화액적효원매농도.방법 75지웅성SD대서안효원매농도분위5조:Ⅰ조(0.5 mg/ml)、Ⅱ조(0.75 mg/ml)、Ⅲ조(1.0 mg/ml)Ⅳ조(1.2 mg/ml)화Ⅴ조(1.5 mg/ml),매조15지.통과담관주효원매V래소화대서이선,분리이도,채용불련속밀도제도Ficoll리심법순화이도,근거이도직경계수소획이도적수량급이도당량,병이용포도당자격이도소석방시험평고이도공능.결과 분리적대서이도구유교호적질량,이도순도위95%좌우,활성솔위90%좌우,체외배양생장량호.수착효원매적농도증가,이도수량화이도당량명현증가(P<0.05),병차최대직경적이도수량야재증가(P<0.05),재효원매농도1.0 mg/ml시획득적이도산량최고,기차위1.2 mg/ml,재기타농도시,이도산량도교저(P<0.05).재저당화고당자격하이도소적석방분별위(1.346±0.128)ng/ml화(2.565±0.208)ng/ml,차이구유현저성의의(P<0.05),자격지수위(1.908±0.152),제시이도세포공능량호,전경조편현시이도생장상황량호.결론 진행대서이도분리순화시최괄의적효원매농도위1.0～1.2 mg/ml,가획득은정고산량적이도,과저화과고적농도도시불괄의적.
