解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
1期
88-92
,共5页
彭晓兰%董晓凯%廖芳芳%高磊%张中文%吴国娟
彭曉蘭%董曉凱%廖芳芳%高磊%張中文%吳國娟
팽효란%동효개%료방방%고뢰%장중문%오국연
马兜铃酸肾病%Smad7%组蛋白去乙酰化酶1%免疫组织化学%免疫印迹法%小鼠
馬兜鈴痠腎病%Smad7%組蛋白去乙酰化酶1%免疫組織化學%免疫印跡法%小鼠
마두령산신병%Smad7%조단백거을선화매1%면역조직화학%면역인적법%소서
目的 探讨Smad7、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在小鼠马兜铃酸肾病(AAN)中的表达及两者在马兜铃酸肾病发生、发展中的作用.方法 将32只体重(20±2)g 的SPF(无菌)雄性昆明小鼠随机分为4组,其中3组为实验组,灌胃给予不同剂量的马兜铃酸(AA)Ⅰ,分别为4 mg/(kg·d)、8 mg/(kg·d)、16mg/(kg·d).另设对照组,PBS灌胃.应用免疫组织化学、免疫印迹法及RT-PCR技术,检测AAN小鼠和正常对照组中Smad7和HDAC1的表达情况.结果 HDAC1阳性着色主要分布于细胞核上,且在AAN中的表达强度明显高于正常对照组.免疫印迹法检测和RT-PCR提示,Smad7在AAN中的表达低于对照组,而HDAC1的表达显著高于对照组.结论 在AAN中Smad7低表达以及HDAC1高表达,提示Smad7和HDAC1可能在AAN的发生、发展中起重要作用.
目的 探討Smad7、組蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在小鼠馬兜鈴痠腎病(AAN)中的錶達及兩者在馬兜鈴痠腎病髮生、髮展中的作用.方法 將32隻體重(20±2)g 的SPF(無菌)雄性昆明小鼠隨機分為4組,其中3組為實驗組,灌胃給予不同劑量的馬兜鈴痠(AA)Ⅰ,分彆為4 mg/(kg·d)、8 mg/(kg·d)、16mg/(kg·d).另設對照組,PBS灌胃.應用免疫組織化學、免疫印跡法及RT-PCR技術,檢測AAN小鼠和正常對照組中Smad7和HDAC1的錶達情況.結果 HDAC1暘性著色主要分佈于細胞覈上,且在AAN中的錶達彊度明顯高于正常對照組.免疫印跡法檢測和RT-PCR提示,Smad7在AAN中的錶達低于對照組,而HDAC1的錶達顯著高于對照組.結論 在AAN中Smad7低錶達以及HDAC1高錶達,提示Smad7和HDAC1可能在AAN的髮生、髮展中起重要作用.
목적 탐토Smad7、조단백거을선화매1(HDAC1)재소서마두령산신병(AAN)중적표체급량자재마두령산신병발생、발전중적작용.방법 장32지체중(20±2)g 적SPF(무균)웅성곤명소서수궤분위4조,기중3조위실험조,관위급여불동제량적마두령산(AA)Ⅰ,분별위4 mg/(kg·d)、8 mg/(kg·d)、16mg/(kg·d).령설대조조,PBS관위.응용면역조직화학、면역인적법급RT-PCR기술,검측AAN소서화정상대조조중Smad7화HDAC1적표체정황.결과 HDAC1양성착색주요분포우세포핵상,차재AAN중적표체강도명현고우정상대조조.면역인적법검측화RT-PCR제시,Smad7재AAN중적표체저우대조조,이HDAC1적표체현저고우대조조.결론 재AAN중Smad7저표체이급HDAC1고표체,제시Smad7화HDAC1가능재AAN적발생、발전중기중요작용.
