解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
1期
42-46
,共5页
曲明娟%苑刚%迟晓艳%黄玲
麯明娟%苑剛%遲曉豔%黃玲
곡명연%원강%지효염%황령
尼古丁%血管平滑肌细胞%细胞外基质%整合素%反转录-聚合酶链式反应%免疫印迹法
尼古丁%血管平滑肌細胞%細胞外基質%整閤素%反轉錄-聚閤酶鏈式反應%免疫印跡法
니고정%혈관평활기세포%세포외기질%정합소%반전록-취합매련식반응%면역인적법
目的 探讨尼古丁对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)的细胞外基质(ECM)表达的影响及可能的机制.方法 用终浓度为100μmol/L的尼古丁作用于体外培养的大鼠VSMCs 24 h,以不加尼古丁的细胞为对照组,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western blotting)方法检测ECM包括Ⅰ型胶原、纤维黏连蛋白和膜受体整合素表达的差异,以及可能参与信号转导的蛋白激酶p38的活性变化.结果 与对照组相比,尼古丁刺激组细胞的两种细胞外基质包括I型胶原和纤维黏连蛋白及膜受体整合素β1的表达均升高,分别为对照组的1.8倍、1.7倍和1.6倍,差异显著(P<0.05);尼古丁刺激组的蛋白激酶p38的活性比对照组高1.95倍,差异极其显著(P<0.01);p38的活性被特异抑制剂SB202190抑制后,尼古丁诱导的I型胶原的表达也随之下降.结论 p38参与尼古丁诱导的细胞外基质的高表达.
目的 探討尼古丁對大鼠胸主動脈血管平滑肌細胞(VSMCs)的細胞外基質(ECM)錶達的影響及可能的機製.方法 用終濃度為100μmol/L的尼古丁作用于體外培養的大鼠VSMCs 24 h,以不加尼古丁的細胞為對照組,採用反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)、免疫印跡(Western blotting)方法檢測ECM包括Ⅰ型膠原、纖維黏連蛋白和膜受體整閤素錶達的差異,以及可能參與信號轉導的蛋白激酶p38的活性變化.結果 與對照組相比,尼古丁刺激組細胞的兩種細胞外基質包括I型膠原和纖維黏連蛋白及膜受體整閤素β1的錶達均升高,分彆為對照組的1.8倍、1.7倍和1.6倍,差異顯著(P<0.05);尼古丁刺激組的蛋白激酶p38的活性比對照組高1.95倍,差異極其顯著(P<0.01);p38的活性被特異抑製劑SB202190抑製後,尼古丁誘導的I型膠原的錶達也隨之下降.結論 p38參與尼古丁誘導的細胞外基質的高錶達.
목적 탐토니고정대대서흉주동맥혈관평활기세포(VSMCs)적세포외기질(ECM)표체적영향급가능적궤제.방법 용종농도위100μmol/L적니고정작용우체외배양적대서VSMCs 24 h,이불가니고정적세포위대조조,채용반전록-취합매련식반응(RT-PCR)、면역인적(Western blotting)방법검측ECM포괄Ⅰ형효원、섬유점련단백화막수체정합소표체적차이,이급가능삼여신호전도적단백격매p38적활성변화.결과 여대조조상비,니고정자격조세포적량충세포외기질포괄I형효원화섬유점련단백급막수체정합소β1적표체균승고,분별위대조조적1.8배、1.7배화1.6배,차이현저(P<0.05);니고정자격조적단백격매p38적활성비대조조고1.95배,차이겁기현저(P<0.01);p38적활성피특이억제제SB202190억제후,니고정유도적I형효원적표체야수지하강.결론 p38삼여니고정유도적세포외기질적고표체.
