中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
1期
30-33
,共4页
李文娜%韩宇东%刘银花%陈阳%肖苑
李文娜%韓宇東%劉銀花%陳暘%肖苑
리문나%한우동%류은화%진양%초원
杜仲叶%绿原酸%胆固醇微胶粒%HMG-CoA还原酶%胰脂肪酶
杜仲葉%綠原痠%膽固醇微膠粒%HMG-CoA還原酶%胰脂肪酶
두중협%록원산%담고순미효립%HMG-CoA환원매%이지방매
目的 研究杜仲叶绿原酸提取物对脂代谢关键酶的影响,探讨其降血脂作用机理.方法 测定杜仲叶绿原酸提取物对离体胆固醇微胶粒形成,猪肝HMG-CoA还原酶活性以及胰脂肪酶活性的影响.结果 杜仲叶绿原酸提取物抑制离体胆固醇微胶粒形成作用(IC5o=64.8μg· mL-1强于绿原酸(IC50=82.2 μg· mL-1)；抑制HMG-CoA还原酶效价强于辛伐他汀；抑制胰脂肪酶活性(IC5o =2.6 μg·mL-1强于绿原酸(IC5o=4.0 μg·mL-1)但略低于奥利司他(IC50 =1.7 μg·mL-1.结论 杜仲叶绿原酸提取物降血脂机理可能与抑制脂质的吸收转化、抑制肠道胆固醇的吸收和减少肝脏胆固醇的合成有关.
目的 研究杜仲葉綠原痠提取物對脂代謝關鍵酶的影響,探討其降血脂作用機理.方法 測定杜仲葉綠原痠提取物對離體膽固醇微膠粒形成,豬肝HMG-CoA還原酶活性以及胰脂肪酶活性的影響.結果 杜仲葉綠原痠提取物抑製離體膽固醇微膠粒形成作用(IC5o=64.8μg· mL-1彊于綠原痠(IC50=82.2 μg· mL-1)；抑製HMG-CoA還原酶效價彊于辛伐他汀；抑製胰脂肪酶活性(IC5o =2.6 μg·mL-1彊于綠原痠(IC5o=4.0 μg·mL-1)但略低于奧利司他(IC50 =1.7 μg·mL-1.結論 杜仲葉綠原痠提取物降血脂機理可能與抑製脂質的吸收轉化、抑製腸道膽固醇的吸收和減少肝髒膽固醇的閤成有關.
목적 연구두중협록원산제취물대지대사관건매적영향,탐토기강혈지작용궤리.방법 측정두중협록원산제취물대리체담고순미효립형성,저간HMG-CoA환원매활성이급이지방매활성적영향.결과 두중협록원산제취물억제리체담고순미효립형성작용(IC5o=64.8μg· mL-1강우록원산(IC50=82.2 μg· mL-1)；억제HMG-CoA환원매효개강우신벌타정；억제이지방매활성(IC5o =2.6 μg·mL-1강우록원산(IC5o=4.0 μg·mL-1)단략저우오리사타(IC50 =1.7 μg·mL-1.결론 두중협록원산제취물강혈지궤리가능여억제지질적흡수전화、억제장도담고순적흡수화감소간장담고순적합성유관.
