应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2012年
3期
291-296
,共6页
TiO2%三元素共掺杂%可见光%光催化%罗丹明B
TiO2%三元素共摻雜%可見光%光催化%囉丹明B
TiO2%삼원소공참잡%가견광%광최화%라단명B
以钛酸四丁酯为钛源、功能生物小分子胱氨酸为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法同步合成了C-N-S-TiO2光催化剂,利用XRD、XPS、FT-IR和DRS等测试技术对样品的结构及物化性能进行了表征.XRD和DRS分析表明,共掺杂抑制了TiO2晶粒的生长,提高了晶相转变温度,且C-N-S-TiO2样品的吸收带边明显“红移”,光吸收范围一直延长至800 nm左右.XPS分析结果显示,C-N-S-TiO2样品表面产生了杂质能级,C、S元素分别取代部分晶格Ti4+以CO23-和S6+形式存在；而N峰呈宽化状态,以O-Ti-N和Ti-O-N键存在,且样品表面羟基含量明显增加.以罗丹明B染料为模型污染物,考察了该催化剂的可见光催化活性.结果表明,与P25 TiO2比较,C-N -S-TiO2光催化剂活性得到改进,C-N-S-TiO2光催化剂在470～800 nm波长下辐射120 min后对罗丹明B的降解率可高达83％.
以鈦痠四丁酯為鈦源、功能生物小分子胱氨痠為摻雜劑,採用溶膠-凝膠法同步閤成瞭C-N-S-TiO2光催化劑,利用XRD、XPS、FT-IR和DRS等測試技術對樣品的結構及物化性能進行瞭錶徵.XRD和DRS分析錶明,共摻雜抑製瞭TiO2晶粒的生長,提高瞭晶相轉變溫度,且C-N-S-TiO2樣品的吸收帶邊明顯“紅移”,光吸收範圍一直延長至800 nm左右.XPS分析結果顯示,C-N-S-TiO2樣品錶麵產生瞭雜質能級,C、S元素分彆取代部分晶格Ti4+以CO23-和S6+形式存在；而N峰呈寬化狀態,以O-Ti-N和Ti-O-N鍵存在,且樣品錶麵羥基含量明顯增加.以囉丹明B染料為模型汙染物,攷察瞭該催化劑的可見光催化活性.結果錶明,與P25 TiO2比較,C-N -S-TiO2光催化劑活性得到改進,C-N-S-TiO2光催化劑在470～800 nm波長下輻射120 min後對囉丹明B的降解率可高達83％.
이태산사정지위태원、공능생물소분자광안산위참잡제,채용용효-응효법동보합성료C-N-S-TiO2광최화제,이용XRD、XPS、FT-IR화DRS등측시기술대양품적결구급물화성능진행료표정.XRD화DRS분석표명,공참잡억제료TiO2정립적생장,제고료정상전변온도,차C-N-S-TiO2양품적흡수대변명현“홍이”,광흡수범위일직연장지800 nm좌우.XPS분석결과현시,C-N-S-TiO2양품표면산생료잡질능급,C、S원소분별취대부분정격Ti4+이CO23-화S6+형식존재；이N봉정관화상태,이O-Ti-N화Ti-O-N건존재,차양품표면간기함량명현증가.이라단명B염료위모형오염물,고찰료해최화제적가견광최화활성.결과표명,여P25 TiO2비교,C-N -S-TiO2광최화제활성득도개진,C-N-S-TiO2광최화제재470～800 nm파장하복사120 min후대라단명B적강해솔가고체83％.
