中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
6期
1213-1214
,共2页
脑源性神经营养因子%胶质细胞%分离式原代神经元培养%滋养层细胞%细胞存活
腦源性神經營養因子%膠質細胞%分離式原代神經元培養%滋養層細胞%細胞存活
뇌원성신경영양인자%효질세포%분리식원대신경원배양%자양층세포%세포존활
目的 制备可以持续表达和分泌脑源性神经营养因子(brain derived neurophic factor,BDNF)的神经胶质细胞,以此作为滋养层细胞培养体系,促进原代神经元接种的存活率.方法 采用慢病毒介导的BDNF表达载体感染神经胶质细胞并进行连续传代,通过Western印迹和ELISA方法检测并获得稳定表达和分泌BDNF的滋养细胞层,将体外分离获得的原代神经元细胞接种于该细胞层,通过MAP2细胞免疫染色检测神经元的形态和存活数量.结果 BDNF过表达慢病毒感染神经胶质细胞后可以在培养基中稳定表达和分泌BDNF,以此为支持滋养细胞进行原代神经元的培养可以显著提高神经元的存活率.结论 本实验成功构建了稳定表达和分泌BDNF的神经胶质细胞,该滋养细胞显著提高.了原代神经元接种后的存活率,能够满足以高纯度和高密度原代神经元为细胞模型的神经药理学实验的需要.
目的 製備可以持續錶達和分泌腦源性神經營養因子(brain derived neurophic factor,BDNF)的神經膠質細胞,以此作為滋養層細胞培養體繫,促進原代神經元接種的存活率.方法 採用慢病毒介導的BDNF錶達載體感染神經膠質細胞併進行連續傳代,通過Western印跡和ELISA方法檢測併穫得穩定錶達和分泌BDNF的滋養細胞層,將體外分離穫得的原代神經元細胞接種于該細胞層,通過MAP2細胞免疫染色檢測神經元的形態和存活數量.結果 BDNF過錶達慢病毒感染神經膠質細胞後可以在培養基中穩定錶達和分泌BDNF,以此為支持滋養細胞進行原代神經元的培養可以顯著提高神經元的存活率.結論 本實驗成功構建瞭穩定錶達和分泌BDNF的神經膠質細胞,該滋養細胞顯著提高.瞭原代神經元接種後的存活率,能夠滿足以高純度和高密度原代神經元為細胞模型的神經藥理學實驗的需要.
목적 제비가이지속표체화분비뇌원성신경영양인자(brain derived neurophic factor,BDNF)적신경효질세포,이차작위자양층세포배양체계,촉진원대신경원접충적존활솔.방법 채용만병독개도적BDNF표체재체감염신경효질세포병진행련속전대,통과Western인적화ELISA방법검측병획득은정표체화분비BDNF적자양세포층,장체외분리획득적원대신경원세포접충우해세포층,통과MAP2세포면역염색검측신경원적형태화존활수량.결과 BDNF과표체만병독감염신경효질세포후가이재배양기중은정표체화분비BDNF,이차위지지자양세포진행원대신경원적배양가이현저제고신경원적존활솔.결론 본실험성공구건료은정표체화분비BDNF적신경효질세포,해자양세포현저제고.료원대신경원접충후적존활솔,능구만족이고순도화고밀도원대신경원위세포모형적신경약이학실험적수요.
